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Desloratadina Deslorat 5 Mg X 20 Tabletas Oftalmi
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Desloratadina Deslorat 5 Mg X 20 Tabletas
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Oftalmi

Composición: Desloratadina

Bs.233.15

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Unidades a Bs 11.66

Entrega 50 mins en promedio
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Ficha Técnica:

Marca:
Laboratorios Oftalmi
Modelo:
Deslorat
Tipo de Producto:
Tabletas recubiertas
Cantidad:
5mg
Unidades por paquete:
20
País de Producción:
Venezuela
Registro Sanitario:
E.F. 34.405/19
Presentación del Producto:
Blíster
Profundidad ITEM:
26.28 cm
Ancho ITEM:
26.5 cm
Altura ITEM:
9.5 cm

Características de Deslorat 5mg 20 tabletas Desloratadina Oftalmi

Indicaciones: 5 a 10mg/día.

  • Advertencias: no se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase temporalmente la lactancia mientras dure el tratamiento.

Principio activo

Codigo ATC: R06AX27
Nombre: DESLORATADINA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción DESLORATADINA

    antagonista selectivo de receptores de histamina H1 periféricos, de acción prolongada, no sedante, antialérgico.

  • Indicaciones terapéuticas DESLORATADINA

    alivio de síntomas asociados a rinitis alérgica y a urticaria.

  • Posología DESLORATADINA

    oral. Ads. y adolescentes > 12 años: 5 mg 1 vez/día. Niños 6-11 años: 2,5 mg 1 vez/día; 1-5 años: 1,25 mg 1 vez/día. Rinitis alérgica intermitente (síntomas menos de 4 días/sem o menos de 4 sem), evaluar suspensión tras resolución; rinitis alérgica persistente (4 o más días/sem y más de 4 sem), tto. continuado en periodo de exposición.

  • Modo de administración DESLORATADINA

    N/A.

  • Contraindicaciones DESLORATADINA

    hipersensibilidad, incluida a loratadina.

  • Advertencias y precauciones DESLORATADINA

    I.R. severa; niños < 2 años: considerar la ausencia de infección en tracto respiratorio superior o de anormalidades estructurales, historial, exámenes físicos y pruebas de laboratorio y cutáneas; seguridad y eficacia no establecida en niños < 1 año; experiencia clínica de eficacia limitada en niños de 6 -11 años y adolescentes 12-17 años; precaución en pacientes con antecedentes personales o familiares de crisis convulsivas (sobre todo niños pequeños al ser más susceptibles de desarrollar nuevas crisis), suspender el tto. si se experimenta una crisis durante el tto.

  • Insuficiencia hepática DESLORATADINA

  • Insuficiencia renal DESLORATADINA

    Precaución en I.R severa.

  • Interacciones DESLORATADINA

    precaución en tto. concomitante con: alcohol.

  • Embarazo DESLORATADINA

    La gran cantidad de datos en mujeres embarazadas (datos en más de 1.000 embarazos) indican que desloratadina no produce malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de desloratadina durante el embarazo.

  • Lactancia DESLORATADINA

    Se ha detectado desloratadina en recién nacidos lactantes de madres tratadas. Se desconoce el efecto de desloratadina en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con desloratadina tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

  • Reacciones adversas DESLORATADINA

    Niños 6-23 meses: diarrea, fiebre e insomnio. Ads. y adolescentes: fatiga, boca seca, cefalea. Además: prolongación del intervalo QT y comportamiento anormal/agresión. Además: aumento de peso en niños y aumento de apetito.

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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