Tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles a la Sultamicilina.
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Ficha Técnica:
Marca:
Genven
Modelo:
Sultamicilina
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
750 mg
Unidades por paquete:
16
País de Producción:
Venezuela
Registro MPPS:
E.F.G.31.596/15
Presentación del Producto:
Estuche
Profundidad ITEM:
4,2 cm
Ancho ITEM:
5,2 cm
Altura ITEM:
13,0 cm
Características de Sultamicilina 750mg 16 Comprimidos Genven
Composición: Cada comprimido contiene: Sultamicilina 750 mg.
Dosis recomendada: A juicio del facultativo.
Principio activo
Codigo ATC:
J01CR04
Nombre:
SULTAMICILINA
Información Adicional
Embarazo
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Lactancia: precaución
Lactancia: precaución.
Información Adicional
Mecanismo de acción SULTAMICILINA
profármaco de ampicilina, bactericida que inhibe la biosíntesis de la pared bacteriana, y de sulbactam, inhibidor de ß-lactamasas de microorganismos penicilín-resistentes.
Indicaciones terapéuticas SULTAMICILINA
sinusitis, otitis media, amigdalitis y exacerbación de bronquitis crónica, agudas; neumonía bacteriana, infección urinaria, pielonefritis, infección no complicada de piel y tejido blando, infección gonocócica no complicada.
Posología SULTAMICILINA
oral. Ads. y > 30 kg: 375-750 mg 2 veces/día. Infección gonocócica no complicada: 2250 mg dosis única + 1 g probenecid oral. Infección por estreptococo ß-hemolítico, mín. 10 días. Niños < 30 kg: 25-50 mg/kg/día, divididos en 2 dosis. Duración habitual: 5-14 días. I.R. Clcr 5-19 ml/min: 250 ó 375 mg/24 h; Clcr < 5 ml/min: 250 ó 375 mg/48 h.
Modo de administración SULTAMICILINA
N/A.
Contraindicaciones SULTAMICILINA
antecedente de hipersensibilidad a penicilinas o sulbactam.
Advertencias y precauciones SULTAMICILINA
investigar previamente antecedentes de hipersensibilidad, si ésta se presenta suspender; vigilar signos de sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles; puede producir colitis pseudomembranosa; evitar concomitancia con bacteriostáticos, con anticoagulantes cumarínicos controlar tiempo de protrombina, I.R., mononucleosis infecciosa; previo tto. de infección gonocócica descartar infección sifilítica concomitante y cervicitis o uretritis por C. trachomatis; en tto. prolongado realizar análisis periódico de función renal, hepática y hematopoyética.
Insuficiencia hepática SULTAMICILINA
Insuficiencia renal SULTAMICILINA
Precaución. Ajustar dosis al grado de funcionalismo renal: Clcr 5-19 ml/min, 250 ó 375 mg/24 h; Clcr < 5 ml/min, 250 ó 375 mg/48 h.
Interacciones SULTAMICILINA
reacción cutánea con: alopurinol. Potencia efecto de: anticoagulantes cumarínicos. Aumenta toxicidad de: metotrexato. Disminuye eficacia de: anticonceptivos orales. Secreción tubular disminuida por: probenecid. Lab: falsos + de glucosuria con reactivos de Benedict, Fehling y Clinitest.
Embarazo SULTAMICILINA
No se dispone de datos clínicos en mujeres embarazadas expuestas, debe administrarse con precaución. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos sobre el embarazo, ni sobre el desarrollo fetal/embrionario, parto, y/o desarrollo post-natal. Los resultados obtenidos en los estudios convencionales de toxicidad de la reproducción no revelan un especial riesgo para los humanos.
Lactancia SULTAMICILINA
Ampicilina y sulbactam se excretan en la leche materna, por consiguiente, debe tenerse precaución cuando se administre sultamicilina a mujeres en periodo de lactancia.
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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