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Dyfrin 5%-0,5% 5ml solucion oftalmica Fenilefrina-Tropicamida Oftalmi Oftalmi
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Dyfrin 5%-0,5% 5ml solucion oftalmica Fenilefrina-Tropicamida Oftalmi
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Oftalmi

Composición: Fenilefrina + Tropicamida

Bs.805.00

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Mililitros a Bs 161.00

Entrega 50 mins en promedio
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5:00am - 1:00am

Ficha Técnica:

Marca:
Laboratorios Oftalmi
Modelo:
Dyfrin
Tipo de Producto:
Solución oftálmica
Cantidad:
5%-0,5% 5ml
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
Venezuela
Registro Sanitario:
E.F. 30.661/18
Presentación del Producto:
Frascos goteros
Profundidad ITEM:
26 cm
Ancho ITEM:
26.5 cm
Altura ITEM:
7 cm

Características de Dyfrin 5%-0,5% 5ml solución oftálmica Fenilefrina-Tropicamida Oftalmi

Indicaciones: 1 o 2 gotas de la solución en el saco conjuntival, en caso necesario repetir a los 5 minutos.

  • Advertencias: se debe alertar al paciente sobre los cambios visuales temporales y la mayor sensibilidad a la luz mientras permanezca la dilatación pupilar.

Principio activo

Codigo ATC: S01FA56 P1
Nombre: TROPICAMIDA + FENILEFRINA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción TROPICAMIDA + FENILEFRINA

    combina dos agentes midriáticos sintéticos (fenilefrina, alfa-simpaticomimético, y tropicamida, anticolinérgico).
  • Indicaciones terapéuticas TROPICAMIDA + FENILEFRINA

    conseguir una midriasis preoperatoria, o uso diagnóstico cuando se sabe que la monoterapia es insuficiente.
  • Posología TROPICAMIDA + FENILEFRINA

    tópico oftálmica. Adultos: 1 solo inserto oftálmico por cada ojo operado, un máx. de 2 h antes de la cirugía o del procedimiento de investigación.
  • Modo de administración TROPICAMIDA + FENILEFRINA

    N/A.
  • Contraindicaciones TROPICAMIDA + FENILEFRINA

    hipersensibilidad; riesgo de glaucoma de ángulo cerrado: pacientes con glaucoma de ángulo cerrado (a menos que hayan sido tratados previamente con iridectomía) y pacientes con ángulo estrecho propensos al glaucoma precipitado por midriáticos.
  • Advertencias y precauciones TROPICAMIDA + FENILEFRINA

    no recomendado en niños y adolescentes; riesgo de trastornos visuales de larga duración y de ataque agudo de glaucoma; extremar precauciones en pacientes con sequedad ocular grave; precaución en pacientes con HTA, trastornos cardiacos, hipertiroidismo, aterosclerosis o trastornos prostáticos, sujetos con contraindicación al uso sistémico de aminas presoras; no usar con lentes de contacto hidrófilas blandas.
  • Insuficiencia hepática TROPICAMIDA + FENILEFRINA

  • Insuficiencia renal TROPICAMIDA + FENILEFRINA

  • Interacciones TROPICAMIDA + FENILEFRINA

    No se han realizado estudios específicos de interacciones.
  • Embarazo TROPICAMIDA + FENILEFRINA

    No existen datos suficientes sobre la utilización de fenilefrina y tropicamida en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto y desarrollo posnatal. Aunque la absorción sistémica prevista es insignificante, no se puede excluir una baja exposición sistémica. Por tanto, no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese necesario.
  • Lactancia TROPICAMIDA + FENILEFRINA

    No existen datos sobre el paso de la fenilefrina o la tropicamida a la leche materna. No obstante, la fenilefrina presenta una baja absorción oral, por lo cual la absorción por parte del lactante sería insignificante. Por otra parte, los lactantes pueden ser muy sensibles a los anticolinérgicos y, por tanto, a pesar de la insignificante exposición sistémica prevista, no se recomienda el uso de tropicamida durante la lactancia. Por tanto, no debería utilizarse durante la lactancia.
  • Reacciones adversas TROPICAMIDA + FENILEFRINA

    picor, visión borrosa, incomodidad visual.
  • Efectos sobre la capacidad de conducir TROPICAMIDA + FENILEFRINA

    Tiene una gran influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Debe advertirse a los pacientes de los riesgos asociados a los agentes midriáticos y ciclopléjicos, que pueden causar trastornos visuales tales como mareo, somnolencia y alteración de la concentración: la aplicación del inserto oftálmico causa midriasis incapacitante durante varias horas; por consiguiente, después de la aplicación, debe aconsejarse al paciente que no conduzca ni utilice máquinas mientras persistan los trastornos visuales y que no realice otras actividades peligrosas.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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