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Principio activo
| Codigo ATC: | S01BA04 |
|---|---|
| Nombre: | PREDNISOLONA |
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: precaución
Lactancia: precaución.
Información Adicional
Mecanismo de acción PREDNISOLONA
inhibe la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que median en los procesos celulares y vasculares de la inflamación, así como la respuesta inmunológica.
Indicaciones terapéuticas PREDNISOLONA
tto. de inflamación de conjuntiva bulbar, córnea y segmento anterior del globo ocular.
Posología PREDNISOLONA
tópico oftálmica. Ads.: 1-2 gotas/2-4 veces día.
Modo de administración PREDNISOLONA
N/A.
Contraindicaciones PREDNISOLONA
hipersensibilidad; infecciones oculares purulentas agudas no tratadas; herpes simple superficial agudo (queratitis dendríticas), vaccinia, varicela, infecciones virales de córnea y conjuntiva; tuberculosis ocular; afecciones fúngicas.
Advertencias y precauciones PREDNISOLONA
antecedentes de herpes simple, glaucoma (monitorizar presión intraocular), lesiones que cursan con adelgazamiento de córnea o esclerótica. Uso prolongado puede formar catarata subcapsular posterior. No administrar más de 10 días. Uso de esteroides intraoculares puede prolongar y exacerbar infecciones oculares virales. En caso de infecciones purulentas puede enmascarar la infección.
Insuficiencia hepática PREDNISOLONA
Insuficiencia renal PREDNISOLONA
Interacciones PREDNISOLONA
No se han descrito.
Embarazo PREDNISOLONA
No existen datos suficientes sobre la utilización en mujeres embarazadas. La administración de corticoesteroides en animales gestantes se ha asociado con anormalidades en el desarrollo fetal. Por tanto, este medicamento debe usarse con precaución en el embarazo y sólo si el beneficio potencial supera el riesgo potencial para el feto.
Lactancia PREDNISOLONA
Precaución. No se conoce si la aplicación supone una absorción sistémica suficiente como para detectarse en leche materna. Por tanto, no se recomienda su uso en mujeres embarazadas.
Reacciones adversas PREDNISOLONA
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
