Polietilenglicol MiraLax 3350 x120g Polvo Ronamedic

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Los macrogoles de alto peso molecular (4000) son polímeros lineales largos que retienen moléculas de agua por medio de enlaces de hidrógeno. Cuando se administran por vía oral, producen un aumento del volumen de los líquidos intestinales. Por este motivo una hidratación adecuada durante el tratamiento es importante. El volumen de líquido intestinal no absorbido es el responsable de las propiedades laxantes de la solución.

tratamiento sintomático del estreñimiento.

oral. Adultos y niños > 8 años: 10-20 g/día (dosis única por la mañana); niños 6-12 meses: 4 g/día; 1-4 años: 4-8 g/día; 4-8 años: 8-16 g/día; máx. 3 meses en niños.

N/A.

hipersensibilidad; enf. inflamatoria intestinal severa (colitis ulcerosa, enf. de Crohn) o megacolon tóxico asociado a estenosis sintomática; perforación digestiva o riesgo; íleo o sospecha de obstrucción intestinal; síndromes abdominales dolorosos de causa indeterminada.

descartar previamente trastorno orgánico; datos limitados de eficacia en niños < 2 años; revisar clínica del estreñimiento tras 3 meses de tratamiento; complementar con mayor ingesta de líquidos y fibra, actividad física adecuada y rehabilitación del reflejo intestinal; precaución si aparece diarrea en pacientes que son propensos a sufrir deshidratación y/o alteraciones del equilibrio hidro-electrolítico (ancianos, pacientes con función hepática o renal alterada o pacientes que estén tomando diuréticos) y controlar nivel de electrolitos; notificados casos de reacciones de hipersensibilidad, shock anafiláctico y colitis isquémica; precaución en pacientes con factores de riesgo conocidos de colitis isquémica o en tratamiento concomitante con laxantes estimulantes (bisacodilo o picosulfato de sodio); evaluar el tratamiento si aparece dolor abdominal repentino, sangrado rectal o cualquier otro síntoma de colitis isquémica.

reduce la absorción de: medicamentos con índice terapéutico estrecho (p. ej: antiepilépticos, digoxina y agentes inmunosupresores).

los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Existen datos limitados (datos en menos de 300 embarazos) relativos al uso de macrogol en mujeres embarazadas. No se prevén efectos cuando se administra este medicamento durante el embarazo, puesto que la exposición sistémica a macrogol es insignificante. Se puede utilizar durante el embarazo.

no hay datos sobre la excreción de macrogol en leche materna. No se prevén efectos en niños/recién nacidos lactantes puesto que la exposición sistémica a macrogol 4000 en madres en periodo de lactancia es insignificante. Puede ser utilizado durante la lactancia.

diarrea, dolor abdominal. En adultos además: distensión abdominal, náuseas.