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Metronidazol + Miconazol Gynotran 40g Crema Vaginal Exeltis
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Gramos a Bs 15.48

Entrega 50 mins en promedio
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En línea

5:00am - 1:00am

Ficha Técnica:

Marca:
Exeltis
Modelo:
GYNOTRAN Crema
Tipo de Producto:
Antimicótico
Composición:
Metronidazol 15% + Nitrato de Miconazol 4%
Unidades:
Tubo de 40g - 7 Aplicadores
País de Producción:
Venezuela
Presentación del Producto:
Tubo
Profundidad ITEM:
5 cm
Ancho ITEM:
5 cm
Altura ITEM:
18 cm

Principio activo

Codigo ATC:G01AF20 P5
Nombre:MICONAZOL + METRONIDAZOL

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción MICONAZOL + METRONIDAZOL

    contienen miconazol, con efecto antimicótico, y metronidazol, con efectos antibacterianos y antitricomoniásicos. El nitrato de miconazol es un agente de amplio espectro, particularmente eficaz contra los hongos patógenos, como C. Albicans. El metronidazol es un agente antibacteriano y antiprotozoario que resulta eficaz contra Gardnerella vaginalis y las bacterias anaerobias, incluyendo los estreptococos y Trichomonas vaginalis.
  • Indicaciones terapéuticas MICONAZOL + METRONIDAZOL

    tto. tópico de la candidiasis vaginal. Tto. local de la vaginitis por tricomonas. Tto. tópico de la vaginosis bacteriana (conocida también como vaginitis inespecífica, vaginosis anaerobia o vaginitis por Gardnerella). Tto. Tópico de las infecciones vaginales mixtas debidas a los patógenos responsables de la vaginosis bacteriana, la candidiasis vaginal y la vaginitis por tricomonas.
  • Posología MICONAZOL + METRONIDAZOL

    vaginal. 1 óvulo/noche. Durante 7 días, salvo que el médico indique lo contrario.
    - En niñas: No se recomienda su empleo.
    - No recomendado en mujeres vírgenes.
    - No ingerir ni administrar por otras vías.
  • Modo de administración MICONAZOL + METRONIDAZOL

    N/A.
  • Contraindicaciones MICONAZOL + METRONIDAZOL

    no debe ser utilizado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes o sus derivados, ni tampoco durante el emb. (especialmente en los 3 primeros meses); en las mujeres con trastornos severos de la función hepática (incluida la porfiria), enfermedades del SNP y peiférico y alteraciones de la hematopoyesis, debe evaluarse cuidadosamente la relación riesgo-beneficio.
  • Advertencias y precauciones MICONAZOL + METRONIDAZOL

    debe advertirse a las pacientes que no ingieran alcohol durante el tto. ni al menos durante las 24-48 h. siguientes a la finalización del mismo, dada la posible aparición de reacciones de tipo disulfiram; la utilización del óvulo junto a diafragmas anticonceptivos y preservativos debe hacerse con prec., ya que los componentes del óvulo pueden reaccionar con el látex; en las pacientes con tricomoniasis, debe procederse al tto. Simultáneo de la pareja.
  • Insuficiencia hepática MICONAZOL + METRONIDAZOL

  • Insuficiencia renal MICONAZOL + METRONIDAZOL

  • Interacciones MICONAZOL + METRONIDAZOL

    debido a la absorción de metronidazol pueden ocurrir interacciones con los fármacos siguientes, si se utilizan simultáneamente; alcohol: La posible inter. del metronidazol con el alcohol produce una reacción de tipo disulfiram; ACO: Aumento del efecto anticoagulante; Fenitoína: Aumento de las concentraciones sanguíneas de fenitoína, disminución de las concentraciones sanguíneas de metronidazol; Fenobarbital: Disminución de las concentraciones sanguíneas de metronidazol; Disulfiram: Pueden producirse efectos relacionados con el SNC (reacciones psicóticas); Cimetidina: Puede haber aumento de las concentraciones sanguíneas de metronidazol y del riesgo de efectos secundarios neurológicos; Litio: Puede presentarse un aumento en la toxicidad por litio; Astemizol y terfenadina: El metronidazol y el miconazol inhiben el metabolismo de estos fármacos e incrementan sus concentraciones plasmáticas; Se ha observado interferencia con las concentraciones sanguíneas de las enzimas hepáticas, la glucosa (método de la hexocinasa), la teofilina y la procainamida.
  • Embarazo MICONAZOL + METRONIDAZOL

    puede utilizarse después del primer trimestre si el médico considera indispensable este tto. Pero la paciente deberá ser sometida a observación.
  • Lactancia MICONAZOL + METRONIDAZOL

    debe interrumpirse la lact., ya que el metronidazol se secreta con la leche. La lact. podrá restablecerse 24-48 h. después del cese del tratamiento.
  • Reacciones adversas MICONAZOL + METRONIDAZOL

    se asocia a una escasa incidencia de efectos secundarios sistémicos: Irritación vaginal (ardor, prurito); dada la inflamación de la mucosa vaginal que se produce en las vaginitis, la irritación de la vagina puede manifestarse tras la administración del primer óvulo, o bien hacia el tercer día de tto. Las molestias desaparecen rápidamente al continuar el tto. En caso de irritación intensa, deberá interrumpirse el uso de los óvulos; dolor o cólicos abdominales; sabor metálico, estreñimiento, sequedad de la boca, diarrea ocasionalmente, pérdida de apetito, vómito, náuseas; cefalea, ataxia; mareos, cambios del estado mental; neuropatía periférica en caso de sobred. o tras una utilización prolongada; convulsiones; erupciones cutáneas; leucopenia; dolor pélvico y cansancio.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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