se desconoce el mecanismo específico. En estudios farmacológicos demostró poseer propiedades como agonista débil de receptores H1, y antagonista moderado de receptores H3 en el SNC y en el sistema nervioso autónomo. Demostró una inhibición dosis dependiente de la generación de impulsos en neuronas de núcleos vestibulares medial y lateral.
Indicaciones terapéuticas BETAHISTINA
síndrome de Ménière definido por la tríada de síntomas: - vértigo (con náuseas y vómitos), - pérdida de audición, - acúfenos
Posología BETAHISTINA
oral. Ads.: 24-48 mg/día divididas en 3 tomas. Ajustar de forma individualizada en función de la respuesta. Pauta recomendada: Dosis inicial: 8 mg tres veces/día Dosis de mantenimiento: se instaura en función de la respuesta siendo la mínima eficaz 8 mg tres veces/día (24 mg). Dosis máxima: 16 mg tres veces/día (48 mg/día).
Modo de administración BETAHISTINA
N/A.
Contraindicaciones BETAHISTINA
hipersensibilidad a betahistina, feocromocitoma.
Advertencias y precauciones BETAHISTINA
asma bronquial, historia de úlcera péptica, I.R., I.H. Niños y adolescentes < años, debido a la escasez de datos sobre seguridad y eficacia.
Insuficiencia hepática BETAHISTINA
Precaución. No existen estudios específicos en I.H., sin embargo la administración de dihidrocloruro de betahistina durante periodos superiores a 60 días no produjo alteración de los enzimas hepáticos. Se recomienda su uso con precaución.
Insuficiencia renal BETAHISTINA
Precaución. A pesar de que no existen estudios específicos en I.R. y dado que la principal vía de eliminación del dicloruro de betahistina es la renal, se recomienda su uso con precaución.
Interacciones BETAHISTINA
metabolismo inhibido por: IMAO incluyendo IMAO subtipo B (p.ej. selegilina). Se recomienda precaución cuando se usa betahistina e IMAO (incluyendo IMAO-B selectivos) de forma concomitante. Como la betahistina es un análogo de la histamina, la interacción de betahistina con antihistamínicos puede en teoría afectar la eficacia de uno de estas sustancias.
Embarazo BETAHISTINA
No existen datos suficientes sobre la utilización de dihidrocloruro de betahistina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo, desarrollo fetal, parto y desarrollo postnatal. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Betahistina no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.
Lactancia BETAHISTINA
Se desconoce si la betahistina se excreta por la leche materna. No hay estudios en animales sobre la excreción de betahistina por la leche materna. La importancia del fármaco para la madre debería sopesarse frente a los beneficios de lactar y los potenciales riesgos para el lactante.
Reacciones adversas BETAHISTINA
náuseas, dispepsia; cefalea; vómitos, dolor gastrointestinal, distensión e hinchazón abdominal; anafilaxia; hipersensibilidad cutánea y subcutánea.
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El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar