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Principio activo
| Codigo ATC: | A07AA02 |
|---|---|
| Nombre: | NISTATINA |
Información Adicional
Lactancia: precaución
Lactancia: precaución.
Información Adicional
Mecanismo de acción NISTATINA
Nistatina es un antifúngico obtenido a partir de Streptomyces noursei. Nistatina posee propiedades fungistáticas y fungicidas in vitro frente a una amplia variedad de levaduras y hongos relacionados. Actúa uniéndose a los esteroles de la membrana celular de las especies sensibles de Candida (Candida albicans y otras especies) y formando canales iónicos en las mismas, provocando cambios en la permeabilidad de la membrana y la consiguiente salida de los elementos intracelulares.
Indicaciones terapéuticas NISTATINA
tto. de las siguientes infecciones fúngicas: candidiasis oral y candidiasis intestinal.
Posología NISTATINA
oral.
- Candidiasis oral. Lactantes > 1 año, niños, adolescentes y ads.: 250.000-500.000 UI/6-12 h; lactantes ≤ 1 año: 250.000 UI/6 h; recién nacidos y lactantes con bajo peso al nacer: 100.000 UI/6 h.
- Candidiasis intestinal. Ads.:500.000-1.000.000 UI/6 h; niños y adolescentes: 250.000-750.000 UI/6 h; lactantes: 100.000-300.000 UI/6 h.
Continuar durante mín. 48 h tras desaparición de síntomas para evitar recidivas. Si los síntomas empeoran/persisten tras 14 días, reevaluar.
- Candidiasis oral. Lactantes > 1 año, niños, adolescentes y ads.: 250.000-500.000 UI/6-12 h; lactantes ≤ 1 año: 250.000 UI/6 h; recién nacidos y lactantes con bajo peso al nacer: 100.000 UI/6 h.
- Candidiasis intestinal. Ads.:500.000-1.000.000 UI/6 h; niños y adolescentes: 250.000-750.000 UI/6 h; lactantes: 100.000-300.000 UI/6 h.
Continuar durante mín. 48 h tras desaparición de síntomas para evitar recidivas. Si los síntomas empeoran/persisten tras 14 días, reevaluar.
Modo de administración NISTATINA
N/A.
Contraindicaciones NISTATINA
hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones NISTATINA
no utilizar en el tto. de infecciones fúngicas sistémicas; suspender si aparece irritación o sensibilización; se recomienda frotis KOH, cultivos u otros métodos de determinación para confirmar candidiasis y descartar a otros patógenos, en caso de no obtener respuesta, repetir método diagnóstico.
Insuficiencia hepática NISTATINA
Insuficiencia renal NISTATINA
Interacciones NISTATINA
acción disminuida por: modificadores del tránsito intestinal o medicamentos que puedan aislar la mucosa, no se deben usar.
Embarazo NISTATINA
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de nistatina en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios para la reproducción en animales con nistatina. Se desconoce si este medicamento puede producir daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas o si puede afectar a la capacidad reproductora. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de nistatina durante el embarazo. Sólo se debe usar en mujeres embarazadas cuando los beneficios para la madre superen los riesgos potenciales para el feto.
Lactancia NISTATINA
Se desconoce si nistatina se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos (diarrea, rechazo de la leche materna). Aunque nistatina no se desaconseja durante la lactancia, dado que la absorción gastrointestinal de nistatina es mínima, se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Reacciones adversas NISTATINA
poco frecuentes: náuseas, vómitos, malestar gastrointestinal, diarrea.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
