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Mirtapax 15mg   10comprimidos Mirtazapina Adium MIRTAZAPINA (15 MG)
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Mirtapax 15mg
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10comprimidos Mirtazapina Adium MIRTAZAPINA (15 MG)

Bs.205.10

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Gramos a Bs 20.51

Entrega 50 mins en promedio
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Ej: ¿Este medicamento lo puedo tomar embarazada?

En línea

5:00am - 1:00am

Ficha Técnica:

Marca:
Adium
Modelo:
Mirtapax
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
10 G
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
Paraguay
Registro Invima:
00004391
Presentación del Producto:
Estuche
Profundidad ITEM:
1.8 CM
Ancho ITEM:
11 CM
Altura ITEM
5.5 CM

Características del Mirtazapina/ Mirtapax 15mg X 10 Comp/ Adium

Mirtazapina es un antagonista central alfa 2 presináptico, que aumenta la neurotransmisión noradrenérgica y serotoninérgica a nivel central. La intensificación de la neurotransmisión serotoninérgica está mediada por los receptores 5H Mirtazapina es un antagonista central alfa 2 presináptico, que aumenta la neurotransmisión noradrenérgica y serotoninérgica Modo de uso Mirtazapina tiene una semivida de eliminación de 20-40 horas, por lo que este producto puede administrarse una vez al día

Dosis

Adultos: 15 a 45 mg al día, en dosis única, antes de acostarse por la noche.

Dosis máxima

Las dosis recomendadas. El uso de dosis superiores no genera beneficios terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasionar efectos adversos.

INDICACIONES

Tratamiento de episodios de depresión mayor

Información importante del producto

  • Pacientes de edad avanzada La dosis recomendada es la misma que para los adultos. En pacientes de edad avanzada el aumento de dosis debe realizarse bajo estrecha supervisión para conseguir una respuesta satisfactoria y segura.
  • El aclaramiento de Mirtazapina puede disminuir en pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave (aclaramiento de creatinina < 40 ml/min). Esto debe tenerse en cuenta cuando se prescribe Mirtazapina a estos pacientes.
  • Mirtazapina no se debe utilizar en niños y adolescentes menores de 18 años ya que no se demostró la eficacia en dos ensayos clínicos a corto plazo y por motivos de seguridad

Principio activo

Codigo ATC: N06AX11
Nombre: MIRTAZAPINA

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción MIRTAZAPINA

    aumenta la neurotransmisión noradrenérgica y serotoninérgica a nivel central.
  • Indicaciones terapéuticas MIRTAZAPINA

    episodio de depresión mayor.
  • Posología MIRTAZAPINA

    oral. Dosis única (noche) o en 2 (mañana y noche). Ads.: inicial, 15 ó 30 mg/día. Mantenimiento: 15-45 mg/día.
  • Modo de administración MIRTAZAPINA

    N/A.
  • Contraindicaciones MIRTAZAPINA

    hipersensibilidad. Uso concomitante con IMAO.
  • Advertencias y precauciones MIRTAZAPINA

    epilepsia y síndrome afectivo orgánico, I.H., I.R., alteraciones de conducción, angina de pecho e infarto de miocardio reciente, hipotensión, hipertrofia prostática, glaucoma agudo de ángulo estrecho con PIO elevada, diabetes mellitus, esquizofrenia u otras alteraciones psicóticas, antecedentes de manía/hipomanía, enf. cardiovascular conocida o antecedentes familiares de QT prolongado y concomitante con medicamentos que prolonguen el intervalo QTc, pacientes de riesgo de hiponatremia (ancianos o tratados con medicamentos que causan hiponatremia). Suspender si se presenta ictericia, fiebre, dolor de garganta, estomatitis u otros signos de infección. Realizar hemograma. Suspensión gradual del tto. para evitar síndrome de abstinencia. No utilizar en niños < 18 años son más frecuentes los comportamientos suicidas y la hostilidad. Riesgo de suicidio, control regular del paciente hasta detectar mejoría; pacientes con antecedente de episodio suicida, o que muestren un grado significativo de ideación suicida antes de iniciar tto., tienen mayor riesgo y deben ser objeto de mayor vigilancia. Riesgo de síndrome serotoninérgico en uso concomitante con ISRS. Puede desarrollarse acatisia en las 1eras sem. de tto.
  • Insuficiencia hepática MIRTAZAPINA

    Precaución. Su eliminación puede disminuir.
  • Insuficiencia renal MIRTAZAPINA

    Precaución. Su eliminación puede disminuir.
  • Interacciones MIRTAZAPINA

    potencia sedación de: benzodiazepinas y otros sedantes.
    Potencia depresión de: alcohol.
    Disminuir dosis con: inhibidores potentes de CYP3A4, inhibidores de proteasa del VIH, antifúngicos azólicos, eritromicina, cimetidina, nefazodona.
    Niveles plasmáticos disminuidos por: carbamazepina, rifampicina o fenitoína.
    No administrar con IMAO, ni en las 2 sem siguientes al cese del tto.
    Riesgo de síndrome serotoninérgico con: L-triptófano, triptanos, tramadol, linezolid, ISRS, venlafaxina, litio, hipérico.
    Monitorizar INR con: warfarina.
    Riesgo de QT prolongado y/o arritmias ventriculares con: sustancias que prolonguen el intervalo QTc como algunos antipsicótics y antibióticos.
  • Embarazo MIRTAZAPINA

    Los datos limitados sobre la utilización de mirtazapina en mujeres embarazadas no muestran un riesgo incrementado de malformaciones congénitas. Los estudios en animales no han mostrado ningún efecto teratogénico de relevancia clínica, sin embargo se ha observado toxicidad del desarrollo. Datos epidemiológicos han indicado que el uso de ISRS en el embarazo, especialmente al final del mismo, puede aumentar el riesgo de hipertensión pulmonar persistente neonatal (HPPN). Aunque ningún estudio ha investigado la asociación de la HPPN con el tratamiento con mirtazapina, este riesgo potencial no puede descartarse teniendo en cuenta su mecanismo de acción (aumento de niveles de serotonina). Debe tenerse precaución cuando se prescriba a mujeres embarazadas. Si mirtazepina se utiliza hasta el parto, o poco antes, se recomienda la monitorización posnatal del recién nacido para considerar los posibles efectos de la abstinencia.
  • Lactancia MIRTAZAPINA

    Los estudios en animales y datos limitados en humanos han mostrado que mirtazapina sólo se excreta por la leche en muy pequeñas cantidades. La decisión de continuar/interrumpir la lactancia o continuar/interrumpir el tratamiento con mirtazapina debe tomarse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y del tratamiento con mirtazapina para la mujer.
  • Reacciones adversas MIRTAZAPINA

    aumento de peso; somnolencia, sedación, cefalea, letargia, mareo, temblor; boca seca, náusea, diarrea, vómito, estreñimiento; exantema; artralgia, mialgia, dolor de espalda; aumento del apetito; hipotensión ortostática; edema periférico, fatiga; sueños anormales, confusión, ansiedad, insomnio.
  • Efectos sobre la capacidad de conducir MIRTAZAPINA

    Mirtazapina puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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