Cefotas 250mg/5ml

• 
• 
• 
• 

100mlPolvo Suspensión Oral Cefadroxilo Megalabs CEFADROXILO (250 MG / 5 ML)

bactericida, antibiótico de amplio espectro. Inhibe la síntesis y reparación de la pared bacteriana.

tto. de infecciones de tracto respiratorio superior e inferior, de tracto genitourinario, de piel y tejido blando, óticas, osteomielitis y artritis séptica. Es efectivo en erradicación orofaríngea de estreptococos.

oral. Ads. Dosis habitual: 500 mg-1 g/12 h. Infección de tracto respiratorio superior e inferior leve: 500 mg, 2 veces/día; moderada a severa: 500 mg-1 g, 2 veces/día; tonsilitis y faringitis: 1 g/día en dosis única o dividida (2 veces/día), 10 días. Infección tracto urinario bajo no complicada: 1-2 g/día en dosis única o dividida (2 veces/día); resto de infecciones urinarias: 1 g, 2 veces/día. Infección de piel y tejidos blandos: 1 g/día en dosis única o dividida (2 veces/día).
Niños < 40 kg: > 6 años: 500 mg, 2 veces/día; de 1-6 años: 250 mg, 2 veces/día; < 1 año: 25 mg/kg/día, repartidos en 2 dosis.
Duración: hasta 2-3 días tras desaparición de la fiebre; infección por estreptococo ß-hemolítico: mín. 10 días.
I.R.: dosis inicial: 1 g; mantenimiento: Clcr 0-10 ml/min, 500 mg/36 h; Clcr 10-25 ml/min, 500 mg/24 h; Clcr 25-50 ml/min, 500 mg/12 h.

N/A.

hipersensibilidad a cefalosporinas.

hipersensibilidad a penicilinas. Antecedente de alergia medicamentosa. I.R.: ajustar dosis y monitorizar. Historia de patología gastrointestinal o colitis debido al riesgo de colitis pseudomembranosa. Riesgo de sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles en tto. prolongado, vigilar.

Precaución. Ajustar posología según funcionalismo renal. Dosis inicial: 1 g. Mantenimiento: Clcr 0-10 ml/min, 500 mg/36 h; Clcr 10-25 ml/min, 500 mg/24 h; Clcr 25-50 ml/min, 500 mg/12 h.

no administrar junto con: bacteriostáticos.
Nefrotoxicidad aumentada por: diuréticos potentes.
Nivel plasmático aumentado y prolongado por: probenecid y sulfinpirazona.
Lab: falso + en test directo de Coombs.

Se han realizado estudios de reproducción en ratas y ratones a dosis 11 veces superiores a las dosis en humanos y no se han observado alteraciones en la fertilidad, o daño fetal debido a cefadroxilo. No hay, sin embargo, estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción animal no predicen siempre la respuesta en humanos, cefadroxilo deberá utilizarse durante el embarazo sólo si es estrictamente necesario.

Cefadroxilo debe administrarse con precaución a madres en periodo de lactancia, se excreta con leche materna.

colitis pseudomembranosa, diarrea, fiebre, prurito, rash, urticaria, angioedema, candidiasis genital, vaginitis, artralgia, neutropenia transitoria, elevación de transaminasas.