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Ambroxol + Loratadina Broxol Alerg 30-5Mg/5Ml Jarabe 100ml La Sante
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Ambroxol + Loratadina Broxol Alerg 30-5Mg/5Ml
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Jarabe 100ml La Sante

Bs.308.65

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Mililitros a Bs 3.09

Entrega 50 mins en promedio
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5:00am - 1:00am

Principio activo

Codigo ATC: R05CB P1
Nombre: AMBROXOL + LORATADINA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción AMBROXOL + LORATADINA

    loratadina: Es un antihistamínico tricíclico potente de acción prolongada con actividad como antagonista selectivo de los receptores H1 periféricos que no tiene efecto sedante.
    Ambroxol favorece la fluidificación del moco bronquial al aumentar la cantidad de agua en el moco, por lo que posee efecto estimulante de la función mucociliar.
  • Indicaciones terapéuticas AMBROXOL + LORATADINA

    indicado para el alivio sintomático de la tos con flemas y resfriado. También disuelve y facilita la expulsión de las flemas en procesos respiratorios alérgicos asociados con tos y expectoración, como son. rinitis alérgica complicada con sinusitis. Rinofaringitis. Faringoamigdalitis. Bronquitis. Está indicado en el tto de procesos broncopulmonares de causa alérgica que involucren aumento en la viscosidad del moco y en los que es necesario mantener la ventilación. Terapia de pacientes con otras condiciones como Bronquiectasia. Neumonía. Bronconeumonía. Atelectasia por tapón mucoso. Traqueostomía. Profilaxis pre y posquirúrgica, en particular en ancianos en quienes se sospecha existe algún componente alérgico.
  • Posología AMBROXOL + LORATADINA

    ambroxol/loratadina. Oral. Niños con peso > 9 kg o > 1 año: 7.5/1.25 mg cada 12 h. Niños con peso < 30 kg o > 6 años: 15/2.5 mg cada 12 h. Ads y niños con peso > 30 kg: 30/5 mg cada 12 h.
  • Modo de administración AMBROXOL + LORATADINA

    N/A.
  • Contraindicaciones AMBROXOL + LORATADINA

    hipersensibilidad o idiosincrasia a loratadina, ambroxol u otros componentes de la fórmula; úlcera péptica y niños < 1 año.
  • Advertencias y precauciones AMBROXOL + LORATADINA

    se deberán utilizar con prec en pacientes con I.H. administrando inicialmente una dosis menor, ya que pueden tener una depuración lenta de loratadina, en estos casos, se sugiere como dosis inicial la mitad de la dosis recomendada.
  • Insuficiencia hepática AMBROXOL + LORATADINA

    Precaución. Reducir dosis inicial a la mitad.
  • Insuficiencia renal AMBROXOL + LORATADINA

  • Interacciones AMBROXOL + LORATADINA

    incremento en las concentraciones plasmáticas de loratadina después de la administración concomitante de ketoconazol, eritromicina o cimetidina en estudios clínicos controlados pero no se han observado cambios clínicamente significativos (incluyendo electrocardiográficos); se debe tener precaución cuando se administren conjuntamente con fármacos que inhiban el metabolismo hepático;
    la coadministración de simpaticomiméticos e IMAO pueden dar lugar a crisis hipertensivas; los efectos antihipertensivos de la metildopa, mecamilamina, reserpina y alcaloides derivados del veratro, pueden reducirse con el uso de simpaticomiméticos; los bloqueadores ß-adrenérgicos también pueden interactuar con los simpaticomiméticos.
    Lab.: Loratadina: Cualquier antihistamínico debe suspenderse por lo menos 72 h. antes de practicar pruebas cutáneas con extractos de alergenos para evitar resultados falsos-negativos.
    Ambroxol: Puede interferir con la determinación sérica de ác. úrico cuando se utiliza el método del ác. Úrico fosfotúngstico. También las determinaciones de glucosa sérica pueden reportar valores falsamente disminuidos cuando se usa el método de la glucosa oxidasa/peroxidasa.
  • Embarazo AMBROXOL + LORATADINA

    No se ha establecido la seguridad de ambroxol y loratadina durante el Emb.; por lo que no deberá usarse durante el Emb.
    La loratadina está clasificada en la categoría B y el ambroxol en la categoría C, según la FDA.
  • Lactancia AMBROXOL + LORATADINA

    Loratadina se excreta por la leche materna, por lo que no se debe administrar durante la lact.
  • Reacciones adversas AMBROXOL + LORATADINA

    náusea, gastritis, constipación y diarrea; xerostomía, sialorrea, rinorrea; disuria;, fatiga, cefalea, somnolencia; erupción cutánea.
  • Efectos sobre la capacidad de conducir AMBROXOL + LORATADINA

    por la presencia de loratadina, se deberá informar a los pacientes que muy raramente, algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad de conducir o de manejar máquinas.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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