Loratadina + Pseudoefedrina 5mg-60mg/5ml Jarabe Pediatrico 60ml La Sante

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antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre los receptores H₁ periféricos y simpaticomimético descongestionante nasal por vasoconstricción.

tto. sintomático de rinitis alérgica estacional cuando se acompaña de congestión nasal en ads. y adolescentes ≥ 12 años.

pseudoefedrina sulfato/loratadina. Oral, ads. y niños ≥ 12 años. Comp. de liberación modificada: 120/5 mg, 2 veces/día. Comp. de liberación prolongada: 240/10 mg, 1 vez/día. Aconsejable limitar tto. a 10 días.

N/A.

hipersensibilidad a pseudoefedrina, loratadina o a los agentes adrenérgicos; glaucoma de ángulo cerrado; retención urinaria; enf. cardiovasculares (enf. cardiaca isquémica, taquiarritmia e HTA grave); hipertiroidismo; historia de hemorragia cerebral o factores que aumenten este riesgo; concomitancia con: vasoconstrictores como bromocriptina, pergolida, lisurida, cabergolina, ergotamina, dihidroergotamina o cualquier otro descongestionante nasal por vía oral o nasal (fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, oximetazolina, nafazolina); inhibidores irreversibles de la MAO o durante 2 sem tras su suspensión.

seguridad/eficacia no establecidas en sujetos < 12 años y > 60 años, I.R. e I.H. (no utilizar); precaución con: úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, obstrucción del cuello vesical, arritmia cardiaca, HTA, historia de infarto de miocardio, diabetes mellitus o anamnesis + de broncoespasmo; riesgo de: abuso y sobredosis, depresión si supresión rápida, estimulación SNC con convulsiones o colapso cardiovascular acompañado de hipotensión (mayor en niños, ancianos o en sobredosis), aumento de tensión arterial, taquicardia y de excitación del SNC; concomitancia con: digitálicos, otros antihistamínicos u otros simpaticomiméticos, incluidos descongestionantes, anorexígenos o psicoestimulantes anfetamínicos, antihipertensivos, antidepresivos tricíclicos, vasoconstrictores ergotamínicos, anestésicos halogenados volátiles (riesgo de hipertensión aguda perioperatoria, suspender tto. 24 h antes); no recomendado con inhibidores reversibles de la MAO (linezolid, moclobemida); interrumpir el tto. si aparece HTA, taquicardia, palpitaciones, arritmias cardiacas, náuseas, cualquier otro signo neurológico (cefalea o aumento de la misma) o pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA).

Precaución. No utilizar por seguridad y eficacia no establecidas.

Precaución. No utilizar por seguridad y eficacia no establecidas.

contraindicado con: vasoconstrictores como bromocriptina, pergolida, lisurida, cabergolina, ergotamina, dihidroergotamina o cualquier otro descongestionante nasal por vía oral o nasal (fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, oximetazolina, nafazolina); inhibidores irreversibles de la MAO o durante 2 sem tras su suspensión.
Absorción de pseudoefedrina aumentada por antiácidos y disminuida por caolín.
Lab: interrumpir el tto. 48 h antes de realizar pruebas cutáneas.

Ni loratadina ni la asociación de loratadina y pseudoefedrina tienen efectos teratogénicos en animales. No se ha establecido la seguridad del empleo de esta asociación durante el embarazo; sin embargo la experiencia de un gran número de embarazadas expuestas no reveló ningún incremento en la frecuencia de malformaciones comparado con la incidencia en la población en general.
Debido a que los estudios de reproducción en animales no son siempre predictivos de la respuesta humana, y debido a las propiedades vasoconstrictoras de pseudoefedrina, no debe ser utilizado durante el embarazo.

Los datos fisicoquímicos sugieren que loratadina y pseudoefedrina/metabolitos se excretan en la leche materna. Con el uso de pseudoefedrina se ha comunicado una disminución de la producción de la leche en mujeres en periodo de lactancia. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Por lo tanto, no debe utilizarse en mujeres en periodo de lactancia.

sed; nerviosismo, somnolencia, depresión, agitación, anorexia, insomnio; mareo, hipercinesia; boca seca; taquicardia; faringitis, rinitis; estreñimiento, náuseas; cefalea, fatiga. Además: aumento de peso en niños.

control de: HTA con alfa-bloqueante, taquicardia con ß-bloqueante, crisis convulsivas con barbitúricos de acción corta (diazepam o paraldehído). No deben utilizarse estimulantes (analépticos).