Seles 400UI-50mcg 30 Capsulas Vitamina E + Selenio FC Pharma
SELES Vitamina E + Selenio de FC Pharma, en presentación de cápsulas blandas. Indicaciones: deficiencia de la Vitamina E y Selenio
Bs.504.90
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Ficha Técnica:
Marca:
FC Pharma
Modelo:
Seles
Composición
Vitamina E + Selenio
Cantidad:
30 Cápsulas blandas
Unidades - empaque:
1
País de Producción:
Venezuela
Presentación del Producto:
Empaque - cápsulas blandas
Profundidad ITEM:
3,2 cm
Ancho ITEM:
11,8 cm
Altura ITEM:
8,3 cm
Características de Seles Vitamina E 400UI + Selenio 50mcg de FC Pharma
Vía de administración: oral.
Posología: Dosis recomendada. Una (01) cápsula al día
Principio activo
Codigo ATC:
A11JB P5
Nombre:
VITAMINA E + SELENIO
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción VITAMINA E + SELENIO
Vitamina E, es una vitamina liposoluble con actividad antioxidante y contribuye en el buen funcionamiento de los músculos, vasos sanguíneos y sistema nervioso. Evita la oxidación de los ácidos grasos poliinsaturados de las membranas, impidiendo así la formación de radicales libres y de peróxidos. Selenio, oligoelemento que forma parte de la enzima glutatión peroxidasa, responsable de la reducción de peróxidos. El efecto más beneficioso del Selenio es su acción antioxidante.
Indicaciones terapéuticas VITAMINA E + SELENIO
Tratamiento de estados patológicos caracterizados por la deficiencia de vitamina E y selenio.
Posología VITAMINA E + SELENIO
Oral. Vitamina E/selenio. Dosis. Adultos: 100 mg- 400 mg/30 mcg-100 mcg/día. El uso excesivo o más frecuente no genera beneficio adicional alguno desde el punto de vista terapéutico y, por el contrario, podría ocasionar efectos adversos.
Modo de administración VITAMINA E + SELENIO
N/A.
Contraindicaciones VITAMINA E + SELENIO
Hipersensibilidad a la vitamina E y al selenio. Pacientes con trastornos de coagulación. Hipoprotrombinemia debida a deficiencia de vitamina K. Anemia Ferropénica. I.R. crónica
Advertencias y precauciones VITAMINA E + SELENIO
I.R., I.H. Evitar su uso prolongado a dosis altas, considerar la cantidad de vitaminas aportadas por la dieta. Tromboflebitis o pacientes predispuestos, ya que la la vitamina E a dosis elevadas aumenta el riesgo de padecer esta enfermedad, incluye a pacientes en tratamiento con estrógenos. Con déficit de vitamina K o en tratamiento con anticoagulantes, dosis altas de vitamina E pueden exacerbar defectos de coagulación. Dosis superiores a 800 UI/día de forma continuada aumenta la tendencia al sangrado. Riesgo de toxicidad sistémica, el selenio puede causar temblores, sudoración, dolor abdominal pelviano, etc., pudiéndose resolver los síntomas con la interrupción del tratamiento.
Insuficiencia hepática VITAMINA E + SELENIO
Contraindicado en I.H. severa. Precaución con disfunción hepática.
Insuficiencia renal VITAMINA E + SELENIO
Contraindicado en I.R. severa. Precaución con disfunción renal.
Interacciones VITAMINA E + SELENIO
Aumenta el riesgo de sangrado con: anticoagulantes orales, como dicumarol, acenocumarol, warfarina. Eficacia reducida por: colestiramina, colestipol. Aumenta el riesgo de trombosis con: estrógenos. Aceite mineral o parafina líquida podrían afectar a la absorción de la vitamina E. Posible aumento de la absorción de las vitaminas liposolubles como la E en uso concomitante con tocofersolan; en su caso, se requeriría monitorización y ajuste de dosis. Orlistat podría reducir la absorción de la vitamina E; se recomienda separar su administración al menos 2 horas.
Embarazo VITAMINA E + SELENIO
No existe evidencia suficiente sobre los posibles efectos de selenio en caso de su administración en mujeres embarazadas. Solo se debería utilizar selenio durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto. Estudios controlados en mujeres embarazadas no han demostrado riesgo para el feto de la vitamina E, pero las dosis superiores a la cantidad diaria recomendada (15 mg de equivalentes alfa-tocoferol) no debe utilizarse en mujeres embarazadas.
Lactancia VITAMINA E + SELENIO
No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de vitamina E en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. No se debe administrar durante la lactancia.
Reacciones adversas VITAMINA E + SELENIO
Diarrea, nauseas, flatulencia, espasmos abdominales y sangrado gingival; tromboflebitis; irritación de la piel; visión borrosa; dolor en las mamas.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar