Mylanta Extra Carbonato De Calcio + Hidróxido De Magnesio + Famotidina 800mg/165mg/10mg x24 Tabletas

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calcio carbonato y magnesio hidróxido: antiácidos por mecanismo de neutralización. Famotidina: reduce producción de ácido y pepsina, y el volumen de secreción gástrica basal, nocturna y estimulada.

tto. sintomático a corto plazo de acidez o reflujo ácido en sujetos ≥ 16 años.

oral. Calcio carbonato/magnesio hidróxido/famotidina. Ads. y adolescentes ≥ 16 años: 800/165/10 mg cuando aparezcan síntomas, máx. 1.600/330/20 mg/día. Máx. 2 sem.

N/A.

hipersensibilidad, I.R. grave.

I.R. (puede ser preciso monitorizar el Ca y Mg sérico), I.H. Hipercalcemia, hipofosfatemia, hipercalciuria, antecedentes de cálculo renal, nefrocalcinosis. Reevaluar si tras 15 días de tto. síntomas persisten o empeoran. Mayor riesgo de hipercalcemia con tto. prolongado y en concomitancia con Ca y/o vit. D.

Precaución.

Contraindicado en I.R. grave. Precaución I.R., puede ser preciso monitorizar Ca y Mg sérico.

disminución en absorción de: atenolol, metoprolol, propranolol, sotalol, cloroquina, tetraciclinas, diflunisal, digoxina, bifosfonato, estramustina, fexofenadina, sales de Fe, fluoruro sódico, glucocorticoides, indometacina, resina de poliestirén sulfonato sódico, ketoconazol, lansoprazol, neurolépticos fenotiazínicos, penicilamina, suplementos de P, tiroxina, gabapentina, benzodiazepinas; dejar 2 h de intervalo entre tomas. Con quinolonas, dejar intervalo de 4 h.
Aumenta absorción y efecto de: AINE, antidiabéticos (sulfonilureas), dicumarol.
Hipercalcemia por: tto. concomitante con productos con Ca y/o vit. D, diuréticos tiazídicos.
Aumento excreción renal de: salicilatos.
Aumento concentración plasmática de famotidina por: probenecid.
Toxicidad digitálica por: glucósidos cardiacos; monitorizar ECG y niveles de Ca.

Famotidina: los datos sobre un limitado número de embarazos indican que famotidina no presenta efectos adversos en el embarazo o sobre la salud del feto/recién nacido. Hasta la fecha, no se disponen de otros datos epidemiológicos relevantes. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos de famotidina sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo postnatal.
Hidróxido de magnesio y carbonato cálcico: los datos sobre un limitado número de embarazos indican que hidróxido de magnesio o el carbonato cálcico no presenta efectos adversos en el embarazo o sobre la salud del feto/recién nacido. Hasta la fecha, no se disponen de otros datos epidemiológicos relevantes. Los estudios en animales con hidróxido de magnesio son insuficientes. Con el carbonato cálcico se han descrito anormalidades de la osificación tras tratamientos a largo plazo a dosis elevadas. Se desconoce el riesgo potencial en humanos.
Se debe ser cauto cuando se prescribe a una mujer embarazada.

Famotidina se excreta a través de la leche materna y se han observado efectos en recién nacidos/niños lactantes de mujeres tratadas con este fármaco. Existe una posibilidad de que famotidina afecte a la secreción del ácido gástrico del lactante.
Las sales de magnesio pueden pasar a la leche materna y causar diarrea en los niños lactantes. Por tanto, no debe utilizarse durante la lactancia.

cefalea.