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Betaxolol Betaxol 0,5% Gotas X 5 Ml
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Composición: Betaxolol

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Mililitros a Bs 2.50

Entrega 50 mins en promedio
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Ej: ¿Este medicamento lo puedo tomar embarazada?

En línea

5:00am - 1:00am

Ficha Técnica:

Marca:
Laboratorios Oftalmi
Modelo:
Betaxol
Tipo de Producto:
Solución oftálmica
Cantidad:
0.5% 5ml
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
Venezuela
Registro Sanitario:
E.F. 25.144/19
Presentación del Producto:
Frascos goteros
Profundidad ITEM:
26 cm
Ancho ITEM:
27 cm
Altura ITEM:
7 cm

Características de Betaxol 0.5% 5ml solución oftálmica Betaxolol Oftalmi

Modo de uso: aplicar 1 gota en cada ojo. Para exámenes de refracción aplicar 1 gota en cada ojo, seguida de una aplicación 10 minutos después, si fuese necesario.

Principio activo

Codigo ATC: S01ED02
Nombre: BETAXOLOL

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción BETAXOLOL

    ß-bloqueante cardioselectivo sin actividad significativa como estabilizante de membrana; carece de actividad simpaticomimética intrínseca.
  • Indicaciones terapéuticas BETAXOLOL

    glaucoma crónico de ángulo abierto, hipertensión ocular (solo o en combinación con otros fármacos que disminuyen PIO).
  • Posología BETAXOLOL

  • Modo de administración BETAXOLOL

    N/A.
  • Contraindicaciones BETAXOLOL

    hipersensibilidad; bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular mayor de 2º o 3er grado, shock cardiogénico, insuf. cardiaca manifiesta o grave.
  • Advertencias y precauciones BETAXOLOL

    antecedentes de insuf. cardiaca o bloqueo cardiaco, hipoglucemia espontánea o diabéticos (puede enmascarar signos y síntomas de hipoglucemia aguda), tirotoxicosis (enmascara signos de hipertiroidismo), pacientes con capacidad pulmonar disminuida (debido a crisis asmáticas y distrés pulmonar durante el tto.), glaucoma de ángulo cerrado (utilizar conjuntamente con un agente miótico y no solo). Retirar gradualmente antes de cirugía general. Control periódico de PIO. Falta de seguridad y eficacia en niños.
  • Insuficiencia hepática BETAXOLOL

  • Insuficiencia renal BETAXOLOL

  • Interacciones BETAXOLOL

    potencian acción de: ß-bloqueantes (oral); agentes depletores de catecolaminas (reserpina).
    Aumento actividad adrenérgica con: psicofármacos.
  • Embarazo BETAXOLOL

    Se han realizado estudios sobre la reproducción, teratogénesis y toxicidad peri- y posnatal con clorhidrato de betaxolol administrado oralmente en ratas y conejos. Hubo evidencia de pérdidas postimplantación relacionadas con el fármaco en conejos y ratas, con niveles de dosificación superiores a 12 mg/kg y 128 mg/kg, respectivamente. Sin embargo el clorhidrato de betaxolol no fue teratógeno, y no se presentaron otros efectos adversos sobre la reproducción con niveles de dosificación subtóxicos. No se dispone de estudios adecuados y bien controlados sobre embarazadas.
    Por lo tanto se utilizará durante el embarazo sólo si el beneficio para la madre justifica los riesgos potenciales para el feto.
  • Lactancia BETAXOLOL

    No se sabe si el clorhidrato de betaxolol se excreta a través de la leche. Puesto que hay muchos fármacos que se excretan por la leche materna, se debe ser precavido a la hora de administrarlo a madres en período de lactancia.
  • Reacciones adversas BETAXOLOL

    ocasionalmente: molestias oculares transitorias (picazón y quemazón), visión borrosa, trastornos cornéales (tinción corneal puntiforme), queratitis superficial, sensación de cuerpo extraño, fotofobia, lagrimeo picazón y eritema.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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