acción fungistática, altera la permeabilidad de la membrana fúngica al inhibir la síntesis del ergosterol.
Indicaciones terapéuticas KETOCONAZOL
crema: infecciones fúngicas superficiales: candidiasis cutáneas, pitiriasis versicolor, dermatitis seborreica, tinea corporis, cruris, manus y pedis. Polvo:candidiasis cutáneas, pitiriasis versicolor, tinea cruris, tinea corporis, tinea pedis y tinea manus. Gel: tto. y profilaxis de pitiriasis versicolor, dermatitis seborreica y pitiriasis capitis.
Posología KETOCONAZOL
tópica. Crema: 1-2 aplic./día, 2-6 sem según infección. Gel, pitiriasis versicolor: tto., 1 aplic./día, 5 días; profilaxis, ciclo único antes de verano, 1 aplic./día, 3 días. Dermatitis seborreica y pitiriasis capitis: tto., 2 aplic./sem, 2-4 sem, Para evitar recaídas después del tto. se puede utilizar 1 vez cada 1 ó 2 sem. Polvo: 1-2 veces/día en función del lugar, gravedad, extensión de la infección. Duración de tratamiento: candidiasis cutáneas y pitiriasis versicolor : 2-3 semanas, tinea cruris: 2-4 semanas, tinea corporis: 2-4 semanas, tinea pedis y tinea manus: 4-6 semanas.
Modo de administración KETOCONAZOL
N/A.
Contraindicaciones KETOCONAZOL
hipersensibilidad a ketoconazol, a cualquier otro antimicótico del grupo de los imidazoles.
Advertencias y precauciones KETOCONAZOL
evitar contacto con ojos. En caso de tto. prolongado con corticosteroides tópicos, para prevenir posible efecto de rebote, retirar la terapia esteroidea de forma gradual durante 2 a 3 sem mientras se utiliza ketoconazol. No se ha establecido la seguridad y eficacia de ketoconazol en niños.
Insuficiencia hepática KETOCONAZOL
Insuficiencia renal KETOCONAZOL
Interacciones KETOCONAZOL
no se han realizado estudios de interacciones.
Embarazo KETOCONAZOL
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de ketoconazol en mujeres embarazadas. No se han detectado concentraciones plasmáticas de ketoconazol tras la aplicación tópica de ketoconazol en el cuero cabelludo en mujeres no embarazadas. Se detectaron niveles plasmáticos tras la administración tópica de este medicamento en todo el cuerpo. Los estudios (toxicidad oral) realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo aunque no se conocen riesgos asociados al uso de ketoconazol en el embarazo.
Lactancia KETOCONAZOL
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de ketoconazol en periodo de lactancia. No se han detectado concentraciones plasmáticas de ketoconazol tras la aplicación tópica de ketoconazol en el cuero cabelludo en mujeres no embarazadas. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo y la lactancia aunque no se conocen riesgos asociados al uso de ketoconazol en la lactancia.
Reacciones adversas KETOCONAZOL
sensación de quemazón, eritema, picor.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar