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Principio activo
| Codigo ATC: | N05BE01 |
|---|---|
| Nombre: | BUSPIRONA |
Información Adicional
Embarazo
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir.
Información Adicional
Mecanismo de acción BUSPIRONA
acción psicotropa ansioselectiva, alivia la ansiedad sin producir sedación, relajación muscular o alteración de la vigilia.
Indicaciones terapéuticas BUSPIRONA
trastorno de ansiedad, alivio a corto plazo con o sin depresión.
Posología BUSPIRONA
oral. Ads.: 5 mg/3 veces día, puede incrementarse en 5 mg/día cada 2-3 días. Máx.: no > 60 mg/día. Respuesta terapéutica 20-30 mg/día en 2-3 tomas.
Modo de administración BUSPIRONA
N/A.
Contraindicaciones BUSPIRONA
hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones BUSPIRONA
I.R., I.H., pacientes con historial de alcohol y drogodependencia. No se debe utilizar para desintoxicar pacientes adictos a las benzodiazepinas. No se recomienda en pacientes con trastornos convulsivos, ni tto. concomitante con IMAO. No administrar > 18 años.
Insuficiencia hepática BUSPIRONA
Precaución. Se debe reducir dosis. No recomendable en I.H. severa.
Insuficiencia renal BUSPIRONA
Precaución. Se debe reducir dosis. No recomendable en I.R. severa.
Interacciones BUSPIRONA
concentración plasmática aumentada por: eritromicina, itraconazol, nefazodona.
Aumento de concentración sérica de: haloperidol.
Uso concomitante con: trazodona produce aumento de niveles de SGPT.
Aumento de concentración sérica de: haloperidol.
Uso concomitante con: trazodona produce aumento de niveles de SGPT.
Embarazo BUSPIRONA
Falta de estudios durante el embarazo. Valorar riesgo/ beneficio.
Lactancia BUSPIRONA
Evitar. No se conoce la magnitud de excreción por leche humana.
Reacciones adversas BUSPIRONA
mareos, somnolencia, nerviosismo, vahídos; náuseas; sudoración/frío.
Efectos sobre la capacidad de conducir BUSPIRONA
Buspirona, dependiendo de la dosis y de la sensibilidad individual, puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y producir somnolencia, amnesia o sedación, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis. No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
