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Principio activo
| Codigo ATC: | A11HA03 |
|---|---|
| Nombre: | TOCOFEROL (VITAMINA E) |
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción TOCOFEROL (VITAMINA E)
antioxidante de grasas. Influye en el metabolismo de ác. nucleicos y en la síntesis de ác. grasos poliénicos. Previene la oxidación de constituyentes celulares esenciales y/o evita la formación de productos tóxicos de oxidación.
Indicaciones terapéuticas TOCOFEROL (VITAMINA E)
oral: prevención y tto. del déficit de vit. E, enf. con síndrome de malabsorción que cursen con esteatorrea: resecciones gastrointestinales, enf. celíaca; fibrosis quística; enf. del tracto hepato-biliar (colestasis crónica, obstrucción biliar, atresia biliar); abetalipoproteinemia. Parenteral: además, aborto espontáneo natural, enf. de Peyronie; anemia hemolítica; tto. de anemia hemolítica del recién nacido debido a déficit de vit. E; coadyuvante de alimentación parenteral; afecciones de músculos y tejido conjuntivo; trastornos de fertilidad.
Posología TOCOFEROL (VITAMINA E)
- Parenteral (IM profunda): ads.: 50-100 mg 2-3 veces/sem. Niños: coadyuvante alimentación parenteral: 50 mg 2 veces/sem. Anemia hemolítica por déficit de vit. E: 50-100 mg/día.
- Oral: ads. y niños > 10 años, déficit de vit. E.: 50 mg-300 mg/día. Dosis máxima: 300 mg/día; malabsorción con esteatorrea: 200-400 mg/día o 15-25 mg/kg/día; fibrosis quística: 100-400 mg/día; enf. del tracto hepato-biliar: administrar dosis que supla la deficiencia de vit. E según lo indicado y/o adecuarse la misma al nivel sérico (en colestasis crónica: 50-400 mg/día); abetalipoproteinemia: 50-300 mg/kg/día.
Modo de administración TOCOFEROL (VITAMINA E)
N/A.
Contraindicaciones TOCOFEROL (VITAMINA E)
hipersensibilidad; pacientes con trastornos de coagulación.
Advertencias y precauciones TOCOFEROL (VITAMINA E)
aumenta riesgo de tromboflebitis en pacientes predispuestos o expuestos a padecer esta enf. (incluidos en tto. concomitante con estrógenos); altas dosis pueden exacerbar defectos de coagulación en individuos deficientes en vit. K o en tto. concomitante con anticoagulantes aumentando el riesgo de sangrado.
Insuficiencia hepática TOCOFEROL (VITAMINA E)
Insuficiencia renal TOCOFEROL (VITAMINA E)
Interacciones TOCOFEROL (VITAMINA E)
aumenta efecto de: anticoagulantes orales.
Grandes dosis antagoniza vit. K e inhibe producción de protrombina.
Aumenta riesgo de trombosis con: estrógenos.
Absorción interferida por: colestiramina, colestipol, aceite mineral o parafina líquida.
Absorción gastrointestinal disminuida por: orlistat; dejar intervalo de 2 h, antes o después.
Aumenta absorción de vit. liposolubles con: tocofersolán.
Grandes dosis antagoniza vit. K e inhibe producción de protrombina.
Aumenta riesgo de trombosis con: estrógenos.
Absorción interferida por: colestiramina, colestipol, aceite mineral o parafina líquida.
Absorción gastrointestinal disminuida por: orlistat; dejar intervalo de 2 h, antes o después.
Aumenta absorción de vit. liposolubles con: tocofersolán.
Embarazo TOCOFEROL (VITAMINA E)
No hay datos o estos son limitados relativos al uso de grandes dosis de vitamina E en mujeres embarazadas. Estudios controlados en mujeres embarazadas no han demostrado riesgo para el feto de la vitamina E, pero las dosis superiores a la cantidad diaria recomendada (15 mg de equivalentes alfa-tocoferol) no debe utilizarse en mujeres embarazadas. No se deben utilizar dosis altasdurante el embarazo. Como medida de precaución, se debe evitar su uso durante el embarazo.
Lactancia TOCOFEROL (VITAMINA E)
No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de vitamina E en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. No se debe administrar durante la lactancia.
Reacciones adversas TOCOFEROL (VITAMINA E)
dosis ≥ 400 mg/día y durante periodo prolongado: tromboflebitis; diarrea, nauseas, flatulencia, espasmos abdominales y sangrado gingival; aumento de la tendencia al sangrado, trastornos emocionales, astenia/debilidad, mareo, dolor de cabeza, fatiga, infarto cerebral hemorrágico; visión borrosa; dolor de senos; disfunción gonadal, creatinuria, aumento sérico de CK y CPK, aumento urinario de estrógenos y andrógenos y reducción sérica de tiroxina y triyodotironina.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
