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Azelastina Alergot 0,05% Solución Oftálmica X 5 Ml Oftalmi
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Azelastina Alergot 0,05% Solución Oftálmica X 5 Ml
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Oftalmi

Composición: Azelastina

Bs.427.50

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Mililitros a Bs 85.50

Entrega 50 mins en promedio
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5:00am - 1:00am

Ficha Técnica:

Marca:
Laboratorios Oftalmi
Modelo:
Alergot
Tipo de Producto:
Solución oftálmica
Cantidad:
0.05% x5ml
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
Venezuela
Registro Sanitario:
E.F. 33.876/19
Presentación del Producto:
Frascos goteros
Profundidad ITEM:
26 cm
Ancho ITEM:
27 cm
Altura ITEM:
7 cm

Características de Alergot 0.05% 5ml solución oftálmica Azelastina Oftalmi

  • Indicaciones: aplicar 1 gota en el ojo afectado 2 veces al día.
  • Advertencias: no utilice lentes de contacto blandos durante el tratamiento con Azelastina.

Principio activo

Codigo ATC: S01GX07
Nombre: AZELASTINA

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción AZELASTINA

    inhibe la síntesis o liberación de mediadores químicos conocidos involucrados en reacciones alérgicas a corto y largo plazo (ej. leucotrienos, histamina, PAF y serotonina).
  • Indicaciones terapéuticas AZELASTINA

    tto. y prevención de síntomas de conjuntivitis alérgica estacional en ads. y niños ≥ 4 años. Tto. de los síntomas de conjuntivitis alérgica no estacional (perenne) en ads. y niños ≥ 12 años.
  • Posología AZELASTINA

    tópico oftálmica: 1 gota en cada ojo/2 veces día (1 gota contiene 0,015 mg de azelastina hidrocloruro), en caso necesario, aumentar a 4 veces al día. Máx. 6 sem.
  • Modo de administración AZELASTINA

    N/A.
  • Contraindicaciones AZELASTINA

    hipersensibilidad.
  • Advertencias y precauciones AZELASTINA

    no está destinado para tto. de infecciones oculares.
  • Insuficiencia hepática AZELASTINA

  • Insuficiencia renal AZELASTINA

  • Interacciones AZELASTINA

    No se han realizado estudios específicos de interacción.
  • Embarazo AZELASTINA

    No hay información suficiente disponible para establecer la seguridad de azelastina durante el embarazo en humanos. A altas dosis orales, azelastina ha demostrado inducir efectos adversos (muerte fetal, crecimiento retardado y malformación esquelética) en animales de experimentación. La aplicación ocular local producirá una mínima exposición sistémica (rango de picogramos). Sin embargo, debe administrarse con precaución durante el embarazo.
  • Lactancia AZELASTINA

    Azelastina se excreta a través de la leche materna en bajas cantidades. Por esta razón, no está recomendado durante la lactancia.
  • Reacciones adversas AZELASTINA

    irritación transitoria moderada en el ojo.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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