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Principio activo
| Codigo ATC: | R06AE09 |
|---|---|
| Nombre: | LEVOCETIRIZINA |
Información Adicional
Lactancia: precaución
Lactancia: precaución.
Información Adicional
Mecanismo de acción LEVOCETIRIZINA
antihistamínico, antagonista potente y selectivo de receptores H1 periféricos.
Indicaciones terapéuticas LEVOCETIRIZINA
tto. sintomático de rinitis alérgica (incluyendo rinitis persistente) y de urticaria en ads. y niños ≥ 2 años.
Posología LEVOCETIRIZINA
oral. Ads. y niños > 6 años: 5 mg/24 h. Niños 2-6 años: 1,25 mg, 2 veces/día. Duración: rinitis alérgica intermitente (síntomas durante < 4 días/sem o durante < 4 sem) acorde con enf. y su historia; interrumpir desaparecidos los síntomas y reanudar cuando reaparezcan. Rinitis alérgica persistente (síntomas durante > 4 días/sem y durante > 4 sem) tto. continuo durante periodo de exposición a alérgenos.
I.R. ads.: Clcr 30-49 ml/min, 5 mg/48 h; Clcr 10-30 ml/min, 5 mg/72 h. I.R. niños: ajustar dosis individualmente, según Clcr y peso.
I.R. ads.: Clcr 30-49 ml/min, 5 mg/48 h; Clcr 10-30 ml/min, 5 mg/72 h. I.R. niños: ajustar dosis individualmente, según Clcr y peso.
Modo de administración LEVOCETIRIZINA
N/A.
Contraindicaciones LEVOCETIRIZINA
hipersensibilidad a levocetirizina u otros derivados piperazínicos; enf. renal grave con Clcr < 10 ml/min.
Advertencias y precauciones LEVOCETIRIZINA
no recomendado en niños < 2 años; precaución en: tto. concomitante con alcohol, pacientes con factores de predisposición a la retención urinaria (ej. lesión de la médula espinal, hiperplasia prostática), pacientes con epilepsia y con riesgo de convulsión (puede agravar las crisis); riesgo de prurito cuando se interrumpe el tto.
Insuficiencia hepática LEVOCETIRIZINA
Insuficiencia renal LEVOCETIRIZINA
Contraindicado con enf. renal grave (Clcr < 10 ml/min). Con I.R. moderada y grave, ajustar dosis, ads.: Clcr 30-49 ml/min, 5 mg/48 h; Clcr 10-30 ml/min, 5 mg/72 h. Niños: ajustar dosis individualmente, según Clcr y peso.
Interacciones LEVOCETIRIZINA
exposición aumentada por: ritonavir.
Velocidad de absorción disminuida por: alimentos.
En pacientes sensibles, efectos sobre el SNC aumentados por: depresores del SNC.
Lab: inhiben la respuesta de pruebas cutáneas de alergia (se requiere un periodo de lavado de 3 días antes de su realización).
Velocidad de absorción disminuida por: alimentos.
En pacientes sensibles, efectos sobre el SNC aumentados por: depresores del SNC.
Lab: inhiben la respuesta de pruebas cutáneas de alergia (se requiere un periodo de lavado de 3 días antes de su realización).
Embarazo LEVOCETIRIZINA
No hay datos o estos son limitados (datos en menos de 300 embarazos) relativos al uso de levocetirizina en mujeres embarazadas. Sin embargo, para cetirizina, compuesto racémico de levocetirizina, existe un elevado número de datos en mujeres embarazadas (datos en más de 1.000 embarazos) que indican que no produce malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal. Estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo postnatal. En casos necesarios, se puede considerar el uso de levocetirizina durante el embarazo.
Lactancia LEVOCETIRIZINA
Cetirizina, compuesto racémico de levocetirizina, se excreta en humanos. Por lo tanto, la excreción de levocetirizina en leche materna es probable. Se pueden observar reacciones adversas en lactantes asociadas con el uso de levocetirizina. Por lo tanto, se debe tener precaución al prescribir levocetirizina a mujeres en periodo de lactancia.
Reacciones adversas LEVOCETIRIZINA
cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, astenia. Además, con frecuencia no conocida: crisis oculorógica.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
