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Ibuprofeno + Hioscina N-Butilbromuro Femmextra 200/10Mg
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Ibuprofeno + Hioscina N-Butilbromuro Femmextra 200/10Mg
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Producto de Laboratorios Farma. Tratamiento del dolor abdominal tipo cólico de moderada a fuerte intensidad.

Bs.258.20

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Unidades a Bs 25.82

Entrega 50 mins en promedio
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Ej: ¿Este medicamento lo puedo tomar embarazada?

En línea

5:00am - 1:00am

Ficha Técnica:

Marca:
Farma
Modelo:
Femmextra
Tipo de Producto:
Salud y medicamentos
Cantidad:
200/10 mg
Unidades por paquete:
10
Presentación del Producto:
Tabletas
Profundidad ITEM:
2.5 cm
Ancho ITEM:
7 cm
Altura ITEM:
10.5 cm

Características de Femmextra - Ibuprofeno + Hioscina 200/10 mg X 10 cápsulas Laboratorios Farma

Cada cápsula contiene: Ibuprofeno + Hioscina 200/10 mg.


Dosis: 1 tableta cada 8 a 12 horas (dosis máxima de ibuprofeno 800 mg). Reacciones adversas: sistema nervioso (mareos, somnolencia, fatiga), oftalmológicas (trastornos de la acomodación, midriasis), supresión de la secreción salival, trastorno de la micción y reacciones de hipersensibilidad.

 

Principio activo

Codigo ATC:A03DB04 P4
Nombre:BUTILESCOPOLAMINA + IBUPROFENO

Información Adicional

  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción BUTILESCOPOLAMINA + IBUPROFENO

    Ibuprofeno: inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico.
    Hioscina: espasmolítico sobre músculo liso gastrointestinal, biliar y genitourinario. Sin efectos anticolinérgicos en SNC.
  • Indicaciones terapéuticas BUTILESCOPOLAMINA + IBUPROFENO

    alivio de los espasmos dolorosos (cólicos o retortijones) del aparato digestivo, vías biliares y aparato genitourinario, incluidos los dolores menstruales.
  • Posología BUTILESCOPOLAMINA + IBUPROFENO

    Oral. Ibuprofeno/hioscina.
    Adultos y > 12 años: 400 mg/20 mg/8 h durante máximo de 5 días. Si a las 48 h los síntomas persisten o empeoran, suspender.
  • Modo de administración BUTILESCOPOLAMINA + IBUPROFENO

    N/A.
  • Contraindicaciones BUTILESCOPOLAMINA + IBUPROFENO

    Hipersensibilidad a ibuprofeno y a hioscina. Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (asma, rinitis broncoespasmo, angioedema o picazón), asociadas con la toma de AAS u otros AINEs. Miastenia gravis (enfermedad de los músculos). Megacolon (enfermedad del intestino grueso). I.H. I.R. Antecedentes de úlcera de estómago o intestino, sangrado o perforaciones en el aparato digestivo. Antecedentes de asma bronquial, pólipos nasales, (protuberancia que se proyecta hacia el interior de la nariz), angioedema (hinchazón de la cara, de la lengua o garganta), picazón o broncoespasmo inducido por fármacos de la familia del AAS y otros AINEs. Pérdida importante de líquido (vómitos, diarrea o tomar pocos líquidos). Insuficiencia del corazón grave. Colitis ulcerosa (inflamación del intestino con diarrea y dolor abdominal). Aumento de la presión ocular (Glaucoma). Dificultad para orinar (por agrandamiento prostático) o defecar. Antecedentes de perforación o sangrado gastrointestinal, en relación con un tratamiento con antiinflamatorios. Sangrado activo cerebrovascular o de otro tipo. Alteraciones de la formación de sangre en estudio. Adolecentes con un peso corporal menor a 40 kg. Menores de 12 años de edad. Durante el tercer trimestre del embarazo.
  • Advertencias y precauciones BUTILESCOPOLAMINA + IBUPROFENO

    antecedentes de úlcera de estómago o intestino o enfermedad inflamatoria del intestino. Ancianos (> de 65 años). Concomitante con otros antinflamatorios (incluyendo AAS). Con alteraciones en la coagulación o en tratamiento con anticoagulantes. Pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas a otras sustancias o con enfermedades en las vías aéreas, ya que pueden tener mayor probabilidad de desarrollar una reacción de hipersensibilidad. Antecedentes de hipertensión arterial, enfermedad del corazón y/o enfermedades cerebrovasculares. Con función renal comprometida (p. ej. deshidratadas, especialmente adolescentes, o personas de edad avanzada con compromiso de la función renal), especialmente al combinar otras sustancias que pueden comprometerla. Taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca) u otros antecedentes de enfermedades del corazón. Pueden enmascarar síntomas de infección, lo que puede retrasar el tto. y provocar empeoramiento. Relevante en neumonía adquirida en la comunidad y en complicaciones bacterianas debidas a infección previa de varicela. Vigilar si existe una infección subyacente.
  • Insuficiencia hepática BUTILESCOPOLAMINA + IBUPROFENO

    Contraindicado.
  • Insuficiencia renal BUTILESCOPOLAMINA + IBUPROFENO

    Contraindicado.
  • Interacciones BUTILESCOPOLAMINA + IBUPROFENO

    precaución cuando se administre concomitante con: analgésicos (ej, ácido acetilsalicílico), antiplaquetarios, antidepresivos, (ejemplo amitriptilina, imipramina, inhibidores de la recaptación de serotonina como fluoxetina, paroxetina), antiepilépticos (difenilhidantoína y fenitoína), litio, antiviral (amantadina), metoclopramida, salbutamol, clembuterol, tiotropio, ipratropio, quinidina, digoxina, antihipertensivos, antidiabéticos diuréticos, glucocorticoides, antialérgicos (por ejemplo loratadina, cetirizina); anticoagulantes orales (warfarina), metotrexato, tacrolimus (para trasplantes), zidovudina (para el HIV), probenecid/sulfinpirazona (medicamentos para la gota), antibióticos quinolónicos, ciclosporina.
  • Embarazo BUTILESCOPOLAMINA + IBUPROFENO

    No usar durante el embarazo. Ibuprofeno pertenece a la categoría C, salvo en el tercer trimestre D.
  • Lactancia BUTILESCOPOLAMINA + IBUPROFENO

    Precaución.
  • Reacciones adversas BUTILESCOPOLAMINA + IBUPROFENO

    sequedad de boca, aumento en la frecuencia cardíaca (taquicardia) y retención urinaria (dificultad para orinar); alteraciones en la sangre (anemia, agranulocitosis); depresión, insomnio, nerviosismo, confusión, irritabilidad, mareos, fatiga, dolor de cabeza, reacciones psicóticas; alteraciones en la vista (problemas para enfocar la vista, visión borrosa, alteración de los colores); alteraciones auditivas (disminución de la audición, zumbidos); alteraciones del corazón (aumento o disminución de la presión, aumento de la frecuencia cardíaca, palpitaciones); alteraciones gastrointestinales (ulceras, sangrados, vómitos o materia fecal con sangre, perforación, constipación, vómitos, diarrea, boca seca); alteraciones del hígado (mal funcionamiento del hígado, aumento de las enzimas); alteraciones en la piel (erupciones en la piel, sudoración excesiva o sequedad y resquebrajamientos en palmas y plantas); reacciones de hipersensibilidad, que en algunos casos podrían ser graves como el shock anafiláctico (sensación de desvanecimiento, náuseas, boca seca, falta de aire, palidez, sudoración); hinchazón de rostro, lengua o garganta; alteraciones renales (mal funcionamiento de los riñones, dificultad para orinar, retención de líquidos).
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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