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Principio activo
| Codigo ATC: | A03AX13 M1 |
|---|---|
| Nombre: | SIMETICONA |
Información Adicional
Lactancia compatible
lactancia: compatible
Información Adicional
Mecanismo de acción SIMETICONA
antiespumante, reduce la tensión superficial de las burbujas de gas facilitando su eliminación.
Indicaciones terapéuticas SIMETICONA
alivio sintomático de los gases (aerofagia y meteorismo). Distensión abdominal (flatulencia). Cólico infantil. Preparación para gastroscopia y en radiología abdominal y urológica.
Posología SIMETICONA
oral (suele administrarse tras comidas principales).
a) Alivio sintomático de gases (aerofagia y meteorismo) y distensión abdominal (flatulencia). Ads. y adolescentes > 12 años: desde 80 mg/día hasta máx. 500 mg/día. Niños y lactantes: hasta 50 mg, 4 veces/día.
b) Cólico infantil, preparación para gastroscopia, y radiología abdominal y urológica (emulsión oral). Ads.: 90 mg 4 veces/día; niños y lactantes: 22,5-45 mg 4 veces/día.
a) Alivio sintomático de gases (aerofagia y meteorismo) y distensión abdominal (flatulencia). Ads. y adolescentes > 12 años: desde 80 mg/día hasta máx. 500 mg/día. Niños y lactantes: hasta 50 mg, 4 veces/día.
b) Cólico infantil, preparación para gastroscopia, y radiología abdominal y urológica (emulsión oral). Ads.: 90 mg 4 veces/día; niños y lactantes: 22,5-45 mg 4 veces/día.
Modo de administración SIMETICONA
N/A.
Contraindicaciones SIMETICONA
hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones SIMETICONA
reevaluar situación clínica en caso de estreñimiento prolongado o si los síntomas persisten o agravan tras 10 días de tto. En el cólico del lactante no se recomienda su uso.
Insuficiencia hepática SIMETICONA
Insuficiencia renal SIMETICONA
Interacciones SIMETICONA
efecto disminuido por: suplementos de hierro. Distanciar 2 h las tomas.
Embarazo SIMETICONA
No existen datos disponibles de exposición a simeticona en embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes en lo que respecta a toxicidad para la reproducción. Debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona, es fisiológicamente inerte, por lo tanto, es improbable la aparición de efectos sistémicos tóxicos. No hay evidencia de perjuicio en embarazadas, debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre. Dado que la simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, puede ser empleado en embarazadas.
Lactancia SIMETICONA
Se ignora si es excretado con la leche materna; no hay suficientes información sobre la excreción de simeticona en la leche materna, ni en animales ni en humanos. No obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre. Uso generalmente aceptado.
Dado que la simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, puede ser empleado y en mujeres que estén en periodo de lactancia.
Dado que la simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, puede ser empleado y en mujeres que estén en periodo de lactancia.
Reacciones adversas SIMETICONA
frecuencia desconocida: náuseas, estreñimiento, dolor abdominal, erupción cutánea, picor, edema en cara o lengua, disnea.
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El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
