Dyfrin 5%-0,5% 5ml solucion oftalmica Fenilefrina-Tropicamida Oftalmi

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Oftalmi

combina dos agentes midriáticos sintéticos (fenilefrina, alfa-simpaticomimético, y tropicamida, anticolinérgico).

conseguir una midriasis preoperatoria, o uso diagnóstico cuando se sabe que la monoterapia es insuficiente.

tópico oftálmica. Adultos: 1 solo inserto oftálmico por cada ojo operado, un máx. de 2 h antes de la cirugía o del procedimiento de investigación.

N/A.

hipersensibilidad; riesgo de glaucoma de ángulo cerrado: pacientes con glaucoma de ángulo cerrado (a menos que hayan sido tratados previamente con iridectomía) y pacientes con ángulo estrecho propensos al glaucoma precipitado por midriáticos.

no recomendado en niños y adolescentes; riesgo de trastornos visuales de larga duración y de ataque agudo de glaucoma; extremar precauciones en pacientes con sequedad ocular grave; precaución en pacientes con HTA, trastornos cardiacos, hipertiroidismo, aterosclerosis o trastornos prostáticos, sujetos con contraindicación al uso sistémico de aminas presoras; no usar con lentes de contacto hidrófilas blandas.

No se han realizado estudios específicos de interacciones.

No existen datos suficientes sobre la utilización de fenilefrina y tropicamida en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto y desarrollo posnatal. Aunque la absorción sistémica prevista es insignificante, no se puede excluir una baja exposición sistémica. Por tanto, no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese necesario.

No existen datos sobre el paso de la fenilefrina o la tropicamida a la leche materna. No obstante, la fenilefrina presenta una baja absorción oral, por lo cual la absorción por parte del lactante sería insignificante. Por otra parte, los lactantes pueden ser muy sensibles a los anticolinérgicos y, por tanto, a pesar de la insignificante exposición sistémica prevista, no se recomienda el uso de tropicamida durante la lactancia. Por tanto, no debería utilizarse durante la lactancia.

picor, visión borrosa, incomodidad visual.

Tiene una gran influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Debe advertirse a los pacientes de los riesgos asociados a los agentes midriáticos y ciclopléjicos, que pueden causar trastornos visuales tales como mareo, somnolencia y alteración de la concentración: la aplicación del inserto oftálmico causa midriasis incapacitante durante varias horas; por consiguiente, después de la aplicación, debe aconsejarse al paciente que no conduzca ni utilice máquinas mientras persistan los trastornos visuales y que no realice otras actividades peligrosas.