Características de Pentoxifilina 400 mg x 10 tabletas
Indicado en la artropatía, trastornos circulatorios de causa arterioesclerótica, diabética, inflamatoria o funcional, ulceras distales de extremidades inferiores o gangrenas
Información importante del producto
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a pentoxifilina o a otras metilxantinas, hemorragia grave o hemorragia retiniana extensa, infarto de miocardio reciente.
Vía de administracion oral.
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, en caso de ser imprescindible su uso suspenda la lactancia materna.
Mantengase fuera del alcance de los niños.
Principio activo
Codigo ATC:
C04AD03
Nombre:
PENTOXIFILINA
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción PENTOXIFILINA
favorece la perfusión microcirculatoria a través de un aumento de la fluidez de la sangre y de sus efectos antitrombóticos.
Indicaciones terapéuticas PENTOXIFILINA
Oral: arteriopatía obliterante periférica; trastornos circulatorios de causa arterioesclerótica, diabética, inflamatoria o funcional; alteraciones tróficas; úlceras distales de las extremidades inferiores y gangrena. IV: Trastornos de la irrigación arterial y arteriovenosa periféricas de causa arteriosclerótica, diabética o infiamatoria. Trastornos dislróficos (sfndrome poSlrombótico, ulcus cruris, gangrena, congelaciones); angioneuropatías. Trastornos dc la irrigación cerebral u ocular. Trastornos de la función del oido interno.
Posología PENTOXIFILINA
oral: 400 mg/8-12 h o 600 mg/12 h. I.R. disminuida o I.H grave: reducir dosis. En hipotensos o con circulación lábil así como para los que una reducción de la presión arterial representa un riesgo especial (enf. cardíaca coronaria grave o estenosis de los vasos cerebrales), iniciar con dosis bajas que se aumentarán de forma gradual. IV: dosis habitual: 300-900 mg/día. En casos agudos: iniciar con 900 mg diluidos en 1000 mI de un expansor del plasma + 500 ml de solución salina normal en perf. IV continuada, durante 24 h. Al mejorar la sintomatología, reducir a 300 mg, 2 veces/´día diluidos en 1000 ml de solución fisiológica glucosada al 5%, solución de Ringer u otras. Cada una de las dos aplicaciones debe efectuarse en 150-300 min.
Modo de administración PENTOXIFILINA
N/A.
Contraindicaciones PENTOXIFILINA
hipersensibilidad a pentoxifilina o a otras metilxantinas, hemorragia grave o hemorragia retiniana extensa, infarto de miocardio reciente. además por vía IV en embarazo, esclerosis cerebral y coronaria graves con hipertensión, trastornos graves de la conducción cardiaca.
Advertencias y precauciones PENTOXIFILINA
arritmias cardiacas graves; infarto de miocardio anterior no reciente; hipotensión; I.R. grave; I.H. grave; concomitancia con: anti-vitamina K o antiagregantes plaquetarios, antidiabéticos, ciprofloxacino, teofilina. Pacientes con riesgo de hemorragia debido a medicación anticoagulante o a trastornos de coagulación. No se dispone de experiencia en niños.
Insuficiencia hepática PENTOXIFILINA
Precaución en I.H. grave. Es necesaria una reducción de la dosis, en función de la tolerancia individual.
Insuficiencia renal PENTOXIFILINA
Precaución en I.R. grave. Es necesaria una reducción de la dosis de un 30 a un 50 %, en función de la tolerancia individual.
No se recomienda durante el embarazo dado que no se dispone de suficiente experiencia de su uso en la gestación.
Lactancia PENTOXIFILINA
Evitar. Se excreta se dispone de poca experiencia.
Reacciones adversas PENTOXIFILINA
sofocos, alteraciones gastrointestinales como opresión gástrica, sensación de plenitud, náuseas, vómitos o diarreas y ocasionalmente arritmias cardíacas.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar