Cilostazol Hatial 100 Mg X 30 Tabletas

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Global Farma

provoca una inhibición reversible de la agregación plaquetaria.

claudicación intermitente en aquellos pacientes en los que los cambios en el estilo de vida (abandono de hábito de fumar y programas de ejercicio físico) por si solos no hayan resultado efectivos.

oral. Ads.: 100 mg/12 h (30 min antes del desayuno y de la cena). Efecto favorable después de 4 a 12 sem y mejoría de distancia a caminar en 16 a 24 sem de tto. La decisión de iniciar el tto. deberán adoptarla médicos con experiencia en el manejo de la arteriopatía periférica, evaluando el beneficio a los 3 meses y suspendiendo el tto. si no se observa un beneficio clínicamente relevante. Reducir dosis a 50 mg/12 h si concomitancia con inhibidores potentes de CYP3A4 o CYP2C19.

N/A.

hipersensibilidad; I.R. grave; I.H. moderada o grave; ICC; embarazo; predisposición conocida a las hemorragias (úlceras pépticas activas, hemorragia cerebral, retinopatía diabética proliferativa, HTA mal controlada); antecedentes de taquicardia ventricular, fibrilación ventricular o ectopia ventricular multifocal (tratada de forma adecuada o inadecuada); prolongación del intervalo QTc. Angina inestable, infarto de miocardio o intervención coronaria en los últimos 6 meses. Tampoco deberá emplearse en aquellos que presenten antecedentes de taquiarritmia severa ni en los que utilicen 2 o más antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes.

niños (falta de seguridad y eficacia), ectopia auricular o ventricular, fibrilación o flutter auricular, concomitancia con inhibidores de CYP3A4 y CYP2C19 o con sustratos CYP3A4 o con otros antihipertensivo o con otro agente que inhiba la agregación plaquetaria. Riesgo de sangrado combinado con una intervención quirúrgica (extracción dentaria). Control hematológico interrumpir si aparece hemorragia retiniana). Puede producir reacciones adversas cardiovasculares (taquicardia, palpitaciones, taquiarritmia, hipotensión) y en pacientes de riesgo puede inducir angina de pecho, por lo que este tipo de pacientes deben ser estrechamente vigilados durante el tto.

Contraindicado en I.H. moderada o grave.

Contraindicado en I.R. grave.

véase Prec.

No existen datos suficientes sobre la utilización de cilostazol en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. No debería utilizarse durante el embarazo.

En estudios en animales se observó el paso del cilostazol a la leche materna. Se desconoce la excreción en la leche humana. Debido al potencial efecto dañino en el lactante por una madre en tratamiento, no se recomienda durante la lactancia.

equimosis; edema (periférico, facial), anorexia; cefalea, mareo; palpitaciones, taquicardia, angina de pecho, arritmia, extrasístoles ventriculares; rinitis, faringitis; diarrea, heces anómalas, náuseas, vómitos, dispepsia, flatulencia, dolor abdominal; exantema, prurito; dolor torácico, astenia.