Metform como monoterapia está indicado como un complemento de la dieta para reducir la glucosa en sangre en pacientes con diabetes mellitus no insulinodependiente (NIDDM) cuya hiperglucemia no puede manejarse satisfactoriamente solo con la dieta. Metform también está indicado para su uso concomitante con una sulfonilurea cuando la dieta y el Clorhidrato de Metformina o las sulfonilureas por sí solas no dan como resultado un control glucémico adecuado. ... Ver más
Bs.103.35
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Ficha Técnica:
Marca:
Capsuven Pharma Labs
Modelo:
Metform 850
Tipo de Producto:
Antihiperglucémico
Composición:
Metformina 850mg
Unidades por paquete:
30
País de Producción:
Bangladesh
Presentación del Producto:
Caja - Tabletas
Profundidad ITEM:
3 cm
Ancho ITEM:
12,5 cm
Altura ITEM:
5 cm
Características del Metform 850mg 30tabletas Metformina 850mg Capsuven Pharma Labs
Metform es una preparación de Clorhidrato de Metformina. Es un agente antihiperglucémico oral tipo biguanida utilizado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Reduce tanto la glucosa plasmática basal como la posprandial. Su mecanismo de acción es diferente al de las sulfonilureas y no produce hipoglucemia. La metformina actúa disminuyendo la absorción intestinal de glucosa, reduciendo la producción de glucosa hepática, y mejora la sensibilidad a la insulina, mejorando así la absorción y utilización de glucosa periférica.
Información importante del producto
La terapia con Clorhidrato de Metformina debe suspenderse temporalmente por cualquier procedimiento quirúrgico (excepto los procedimientos menores no asociados con la ingesta restringida de alimentos y líquidos) y no debe reiniciarse hasta que la ingesta oral del paciente se haya reanudado y la función renal haya sido evaluada como normal. Debe usarse con precaución en caso de consumo excesivo de alcohol e insuficiencia hepática. Se sabe que la Metformina se excreta sustancialmente por los riñones y el riesgo de acumulación de Metformina y acidosis láctica aumenta con el grado de deterioro de la función renal. Debe suspenderse temporalmente en pacientes sometidos a estudios radiológicos que impliquen la administración intravascular de materiales de contraste yodados, porque el uso de dichos productos puede provocar una alteración aguda de la función renal.
Principio activo
Codigo ATC:
A10BA02
Nombre:
METFORMINA
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción METFORMINA
reduce la glucosa en plasma postprandial y basal. Actúa por 3 mecanismos. 1: Reduce la producción hepática de glucosa por inhibición de gluconeogénesis y glucogenolisis. 2: En el músculo incrementa la sensibilidad a insulina y mejora de captación de glucosa periférica y su utilización. 3: Retrasa la absorción intestinal de glucosa. No estimula la secreción de insulina por lo que no provoca hipoglucemia.
Indicaciones terapéuticas METFORMINA
diabetes mellitus tipo 2 en especial en pacientes con sobrepeso, cuando no logran control glucémico adecuado solo con dieta y ejercicio. En ads. en monoterapia o asociada con otros antidiabéticos orales, o con insulina. En niños ≥ 10 años y adolescentes en monoterapia o en combinación con insulina.
Posología METFORMINA
expresado en hidrocloruro de metformina, oral. Ads., monoterapia y asociada con otros antidiabéticos orales: inicial habitual 500 u 850 mg 2-3 veces/día, durante o después de comidas y ajustar a los 10-15 días según glucemia (un aumento lento mejora la tolerancia gastrointestinal), máx.: 3 g/día en 3 tomas; combinada con insulina: inicial 500 u 850 mg 2-3 veces/día, ajustar dosis de insulina según glucemia. Niños ≥ 10 años y adolescentes, monoterapia y combinada con insulina: 500 u 850 mg 1 vez/día durante o después de comidas, ajustar a los 10-15 días según glucemia, máx.: 2 g/día en 2-3 tomas.
Modo de administración METFORMINA
N/A.
Contraindicaciones METFORMINA
hipersensibilidad; cetoacidosis diabética, precoma diabético; I.R. (Clcr < 60 ml/min); patología aguda con riesgo de alteración renal: deshidratación, infección grave, shock; enf. aguda o crónica con riesgo de hipoxia tisular: insuf. cardiaca o respiratoria, infarto de miocardio reciente, shock; I.H., intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo.
Advertencias y precauciones METFORMINA
interrumpir y hospitalizar de inmediato ante signos inespecíficos como calambres musculares con trastornos digestivos, dolor abdominal y astenia grave, posible acidosis láctica; vigilar función renal antes de iniciar tto., mín. 1 vez/año si es normal y mín. 2-4 veces/año si nivel creatinina ≥ LSN y en ancianos (en ellos además precaución al iniciar tto. con antihipertensivos, diuréticos o AINE por riesgo de deterioro renal); suspender 48 h antes de cirugía con anestesia general, raquídea o peridural, reanudar pasadas 48 h de la misma o tras reanudación de nutrición oral, y sólo si función renal normal; suspender antes o en el momento de exploración radiológica con medio de contraste yodado (intravascular) y no reanudar hasta pasadas 48 h, sólo si función renal normal; seguimiento de parámetros de crecimiento y pubertad en niños, especialmente de 10 a 12 años.
Insuficiencia hepática METFORMINA
Contraindicado. Es un factor de riesgo asociado a acidosis láctica.
Insuficiencia renal METFORMINA
Contraindicado con I.R. (Clcr < 60 ml/min). Determinar niveles de creatinina sérica antes de iniciar tto. y vigilar de forma regular: 1 vez/año en pacientes con función renal normal, 2-3 veces/año en pacientes que estén en el LSN.
Interacciones METFORMINA
véase Contr. y Prec. Además: Exposición aumentada por: fármacos catiónicos eliminados por secreción tubular (p. ej. cimetidina), estrecho control glucémico, ajustar dosis o cambiar tto. diabético. Precaución con: glucocorticoides (vía sistémica y local) y simpaticomiméticos por aumentar glucemia (control estrecho sobre todo al principio, si es preciso ajustar dosis metformina durante la concomitancia y al suspenderlos); diuréticos (en especial los del asa) por mayor riesgo de acidosis láctica. Niveles de glucosa disminuidos con: IECA, ajustar dosis.
Embarazo METFORMINA
La diabetes no controlada durante el embarazo (gestacional o permanente) se asocia a un mayor riesgo de anormalidades congénitas y mortalidad perinatal. La información limitada sobre el uso de metformina en mujeres embarazadas no indica un mayor riesgo de anormalidades congénitas. Los estudios realizados en animales no indican efectos perjudiciales con respecto al embarazo, el desarrollo embrionario o fetal, el parto o el desarrollo postnatal. Cuando la paciente planifique quedarse embarazada y durante el embarazo, se recomienda que la diabetes no se trate con metformina, sino con insulina para mantener los niveles de glucosa en sangre lo más próximos posible a los valores normales con el fin de reducir el riesgo de malformaciones fetales.
Lactancia METFORMINA
La metformina se excreta en la leche materna. No se han observado efectos adversos en los recién nacidos/bebés con lactancia materna. Sin embargo, dado que la información disponible es limitada, la lactancia materna no se recomienda durante el tratamiento con metformina. La decisión de retirar la lactancia materna debe tomarse teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia y el riesgo potencial de los efectos adversos en el niño.
Reacciones adversas METFORMINA
disgeusia; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar