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Principio activo
| Codigo ATC: | S01EC03 |
|---|---|
| Nombre: | DORZOLAMIDA |
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción DORZOLAMIDA
inhibición de la anhidrasa carbónica en los procesos ciliares del ojo disminuye la secreción de humor acuoso. El resultado es una disminución de la PIO.
Indicaciones terapéuticas DORZOLAMIDA
terapia coadyuvante a los ß-bloqueantes; monoterapia en pacientes que no responden a los ß-bloqueantes o estén contraindicados; tratamiento de PIO en: hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto o pseudoexfoliativo.
Posología DORZOLAMIDA
oftámica.
- Monoterapia en pacientes que no responden a los ß-bloqueantes o estén contraindicados, en el tratamiento de PIO en: hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto o pseudoexfoliativo: 1 gota/3 veces día.
- Terapia coadyuvante a los ß-bloqueantes.: 1 gota/2 veces día. Espaciar instilación al menos 10 min de otros fármacos oftálmicos.
- Monoterapia en pacientes que no responden a los ß-bloqueantes o estén contraindicados, en el tratamiento de PIO en: hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto o pseudoexfoliativo: 1 gota/3 veces día.
- Terapia coadyuvante a los ß-bloqueantes.: 1 gota/2 veces día. Espaciar instilación al menos 10 min de otros fármacos oftálmicos.
Modo de administración DORZOLAMIDA
N/A.
Contraindicaciones DORZOLAMIDA
hipersensibilidad; I.R. grave (Clcr < 30 ml/min); acidosis hiperclorémica.
Advertencias y precauciones DORZOLAMIDA
I.H., glaucoma agudo de ángulo cerrado (no hay estudios), antecedentes de cálculos renales pueden tener mayor riesgo de urolitiasis; riesgo de síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (interrumpir si aparecen signos de reacciones graves o hipersensibilidad); en pacientes con defectos cornéales crónicos y/o antecedentes de cirugía intraocular se han comunicado edemas cornéales y descompensaciones irreversibles; no recomendado concomitancia con inhibidores orales de anhidrasa carbónica; no hay estudios en pacientes < 36 sem de gestación y < 1 sem de vida (valorar riesgo/beneficio en pacientes con inmadurez tubular renal importante).
Insuficiencia hepática DORZOLAMIDA
Precaución. Falta de estudios.
Insuficiencia renal DORZOLAMIDA
Contraindicado I.R. grave (Clcr < 30 ml/min).
Interacciones DORZOLAMIDA
no recomendado con: inhibidores orales de anhidrasa carbónica.
Embarazo DORZOLAMIDA
Dorzolamida no debe utilizarse durante el embarazo. No hay o hay una cantidad limitada de datos sobre el uso de dorzolamida en mujeres embarazadas. En conejos, dorzolamida produjo efectos teratogénicos a dosis maternotóxicas.
Lactancia DORZOLAMIDA
Se desconoce si dorzolamida/metabolitos se excretan en la leche materna humana. Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales han mostrado excreción de dorzolamida/metabolitos en la leche. Se debe tomar una decisión sobre si discontinuar la lactancia o si discontinuar/abstenerse del tratamiento con dorzolamida, teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia para el bebé y los beneficios del tratamiento para la madre. No puede excluirse el riesgo para los neonatos/lactantes.
Reacciones adversas DORZOLAMIDA
cefalea; quemazón, escozor, queratitis punctata superficial, lagrimeo, conjuntivitis, inflamación del párpado, picor ocular, irritación del párpado, visión borrosa; náuseas, sabor amargo; astenia/fatiga.
Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: palpitaciones.
Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: palpitaciones.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
