Contrarresta el efecto anticoagulante de la heparina (evita hemorragias)
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Ficha Técnica:
Marca:
Pisa Pharmaceutical
Tipo de Producto:
Medicamentos
Cantidad:
71.5mg/5ml
Unidades por paquete:
1
E.F:
E.F 2621
Presentación del Producto:
Ampolla
Profundidad ITEM:
8.5 cm
Ancho ITEM:
8.5 cm
Altura ITEM:
5 cm
Características de Sulfato de Protamina 71.5mg/5ml 1ampolla
Dosificación: 1 mg por cada 100UI de heparina en los primeros minutos, entre 30 minutos y 1 hora 0.5-0.75 mg por cada 100UI. Advertencias: no emplear en pacientes diabéticos.
Reacciones adversas:
Rubor.
Dolor de espalda.
Nauseas.
Información importante del producto
Contraindicaciones: hipersensibilidad a la protamina.
Principio activo
Codigo ATC:
V03AB14
Nombre:
PROTAMINA
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: precaución
Lactancia: precaución.
Información Adicional
Mecanismo de acción PROTAMINA
antagonista de la heparina, tanto in vitro como in vivo, formando con ella complejos inactivos sin efecto anticoagulante.
Indicaciones terapéuticas PROTAMINA
neutralización de la acción anticoagulante de la heparina, y HBPM. Restablecimiento rápido a la normalidad del tiempo de coagulación en pacientes que han recibido heparina en cirugía, circulación extracorpórea o diálisis. Tto. de hemorragias producidas por heparina.
Posología PROTAMINA
IV lenta, durante unos 10 min (velocidad infus. ≤ 5 mg/min): 1 mg de sulfato de protamina por cada 100 UI de heparina a neutralizar si el tiempo transcurrido desde la administración de heparina es < 15 min, pasados 30 min: 0,5 mg. Máx.: 50 mg.
Modo de administración PROTAMINA
N/A.
Contraindicaciones PROTAMINA
hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones PROTAMINA
niños, estricto control de parámetros de coagulación. Pacientes con antecedente de alergia a pescado, vasectomizados o infértiles, diabéticos o en exposición previa a protamina: > riesgo de reacción anafiláctica, disponer de medios adecuados. Monitorización con pruebas de coagulación, de 5-15 min después de administrar protamina y repetir según necesidades, en especial en cirugía arterial o cardíaca. No usar como antídoto de anticoagulantes cumarínicos. A dosis excesivas actividad anticoagulante.
Insuficiencia hepática PROTAMINA
Insuficiencia renal PROTAMINA
Interacciones PROTAMINA
No se conocen interacciones con otros medicamentos.
Embarazo PROTAMINA
No se han realizado estudios de toxicidad sobre la reproducción con protamina ni en animales ni en humanos. Por lo tanto, no se recomienda su utilización durante el embarazo salvo que sea claramente necesario.
Lactancia PROTAMINA
No se dispone de información suficiente sobre la excreción de la protamina en la leche materna. Por lo tanto, cuando sea necesario administrar protamina a mujeres lactantes, se les recomendará que eviten la lactancia.
Reacciones adversas PROTAMINA
hipotensión, disnea, broncoespasmo, rubor, urticaria, angioedema, shock anafiláctico, insuficiencia respiratoria, náuseas y vómitos, dolor de espalda, sensación de calor, hemorragias.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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