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Principio activo
| Codigo ATC: | S01GX08 |
|---|---|
| Nombre: | KETOTIFENO |
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia compatible
lactancia: compatible
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Información Adicional
Mecanismo de acción KETOTIFENO
antagonista de los receptores H1 de histamina. Los estudios animales in vivo y los estudios in vitro sugieren las actividades adicionales de estabilizador de mastocitos e inhibición de la infiltración, activación y degranulación de los eosinófilos.
Indicaciones terapéuticas KETOTIFENO
tto. sintomático de conjuntivitis alérgica estacional.
Posología KETOTIFENO
tópico oftálmica. Ads., ancianos, niños ≥ 3 años: 1 gota/2 veces día (1 gota contiene 9,5 mcg de fumarato hidrógeno de ketotifeno).
Modo de administración KETOTIFENO
N/A.
Contraindicaciones KETOTIFENO
hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones KETOTIFENO
no se ha establecido todavía la seguridad y eficacia en niños < 3 años.
Insuficiencia hepática KETOTIFENO
Insuficiencia renal KETOTIFENO
Interacciones KETOTIFENO
espaciar 5 min con otros medicamentos oftálmicos.
Posible potenciación de efectos de: depresores del SNC, antihistamínicos y alcohol.
Posible potenciación de efectos de: depresores del SNC, antihistamínicos y alcohol.
Embarazo KETOTIFENO
No existen datos adecuados del uso de ketotifeno colirio en solución en mujeres embarazadas. Los estudios en animales, a los que se administran dosis orales tóxicas a la madre, demuestran una mayor mortalidad pre y posnatal, pero no teratogénesis. Los niveles sistémicos tras una administración ocular de ketotifeno son mucho más bajos que después de su uso oral. Se deberán tomar precauciones cuando se prescriba a mujeres gestantes.
Lactancia KETOTIFENO
Aunque los datos en animales tras una administración oral demuestran su paso a la leche materna, es poco probable que la administración tópica en el ser humano produzca cantidades detectables en la leche materna. Puede usarse durante la lactancia.
Reacciones adversas KETOTIFENO
ardor, escozor, irritación ocular, dolor ocular, queratitis punctata, erosión punctata del epitelio corneal.
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