En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción LERCANIDIPINO
inhibe el flujo de entrada del Ca a través de la membrana al músculo liso y cardiaco.
Indicaciones terapéuticas LERCANIDIPINO
HTA leve a moderada.
Posología LERCANIDIPINO
oral. Ads.: 10 mg/día, por lo menos 15 min antes de las comidas, según respuesta, puede incrementarse a 20 mg.
Modo de administración LERCANIDIPINO
N/A.
Contraindicaciones LERCANIDIPINO
hipersensibilidad a lercanidipino o a cualquier dihidropiridina; embarazo y lactancia; mujeres en edad fértil sin método anticonceptivo eficaz; obstrucción del tracto de salida del ventrículo izdo.; ICC no tratada; angina de pecho inestable; I.R. o I.H. grave. Durante el 1er mes tras IAM; coadministración con: inhibidores potentes de CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, ritonavir, eritromicina, troleandomicina), ciclosporina, zumo de pomelo.
Advertencias y precauciones LERCANIDIPINO
I.H. y/o I.R. leve-moderada, patología del seno cardiaco (sin marcapasos), disfunción del ventrículo izdo., enf. isquémica coronaria. No recomendado en < 18 años.
Insuficiencia hepática LERCANIDIPINO
Contraindicado en disfunción hepática grave. Precaución en I.H. leve o moderada al aumentar la dosis a 20 mg/día. El efecto antihipertensivo puede incrementarse, considerar ajuste de dosis.
Insuficiencia renal LERCANIDIPINO
Contraindicado en I.R. grave (Clcr < 30 ml/min). Precaución en I.R. leve o moderada al aumentar dosis a 20 mg/día.
Los datos obtenidos sobre lercanidipino no proporcionan evidencia de un efecto teratogénico en la rata ni en el conejo y la función reproductora en la rata no se vio alterada. Sin embargo, puesto que no existe experiencia clínica con lercanidipino durante el embarazo y se ha comprobado que otras dihidropiridinas son teratógenas en animales, no se debe administrar lecarnidipino durante el embarazo o a mujeres con capacidad de procrear a menos que empleen un método anticonceptivo eficaz.
Lactancia LERCANIDIPINO
No debe administrarse durante el periodo de lactancia. Debido a la elevada lipofilia del lercanidipino es de esperar que pase a la leche materna.
Reacciones adversas LERCANIDIPINO
dolor de cabeza, vértigos, edema periférico, taquicardia, palpitaciones, rubor.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar