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Principio activo
| Codigo ATC: | A02AD02 |
|---|---|
| Nombre: | MAGALDRATO |
Información Adicional
Embarazo
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Lactancia compatible
lactancia: compatible
Información Adicional
Mecanismo de acción MAGALDRATO
antiácido no absorbible, complejo aluminato de Mg hidratado con estructura reticular. Reacciona con ác. gástrico en etapas: tampona rápido el ác. clorhídrico estomacal seguido de un efecto antiácido sostenido.
Indicaciones terapéuticas MAGALDRATO
alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago para ads. y niños > 12 años.
Posología MAGALDRATO
oral, ads.: 450-900 mg (comp. masticables) o 800-2.000 mg (gel oral) 1-2 h después de comidas y, si es necesario, otra vez antes de acostarse; niños > 12 años: 450-900 mg 1-2 h después de comidas y, si es necesario, otra vez antes de acostarse. Máx. 8 g/día.
Modo de administración MAGALDRATO
N/A.
Contraindicaciones MAGALDRATO
hipersensibilidad; obstrucción orgánica del tubo digestivo; dolor abdominal de origen desconocido; I.R. grave, uremia, hipofosfatemia; hipermagnesemia.
Advertencias y precauciones MAGALDRATO
I.R. leve y moderada (evitar dosis altas); riesgo de hipermagnesemia, dirreas, osteoporosis y osteomalacia; ancianos, enf. de Alzheimer (no recomendado uso crónico y/o excesivo por riesgo de acumulación de Al); no recomendado en niños < 12 años; evitar uso prolongado; reevaluar si tras 7 días de tto. los síntomas persisten, empeoran o recurren.
Insuficiencia hepática MAGALDRATO
Insuficiencia renal MAGALDRATO
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve y moderada (evitar dosis altas). Riesgo de acumulación de Mg y Al.
Interacciones MAGALDRATO
en general, separar de la toma de otros fármacos mín. 1-2 h.-3
Puede alterar la absorción de: tetraciclinas, digoxina, benzodiazepinas, dicumarol, acenocumarol, warfarina, indometacina, cimetidina, ác. quénico y ursodesoxicólico y sales de Fe. Administrar con 2-3 h de diferencia.
Puede alterar la absorción de: tetraciclinas, digoxina, benzodiazepinas, dicumarol, acenocumarol, warfarina, indometacina, cimetidina, ác. quénico y ursodesoxicólico y sales de Fe. Administrar con 2-3 h de diferencia.
Embarazo MAGALDRATO
No hay datos para pensar que la administración ocasional de magaldrato en embarazadas pueda provocar daño fetal. Sin embargo, conviene tener en cuenta la posibilidad de aparición de problemas ligados a una disminución de la absorción de hierro, fluoruros y fosfatos en tratamientos prolongados y/o a altas dosis. Por lo tanto, no se recomienda administrar durante el embarazo salvo que los beneficios potenciales superen a los riesgos.
Lactancia MAGALDRATO
Se pueden excretar pequeñas cantidades de aluminio y magnesio con la leche materna, pero las concentraciones que se alcanzan no son lo suficientemente elevadas como para provocar efectos adversos en el recién nacido. Por lo tanto, se acepta su uso en periodo de lactancia, recomendándose evitar un uso crónico y/o excesivo.
Reacciones adversas MAGALDRATO
muy raras: diarrea, estreñimiento.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
