Metronidazol 500mg 10 Ovulos Aless Pharmaceuticals

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Óvulos vaginales Aless Pharmaceuticals

altera el ADN de gérmenes susceptibles e impide su síntesis. Antibacteriano sintético con actividad amebicida.

afecciones por Trichomonas (comp. vaginal). Vaginosis bacteriana (gel vaginal).

tópico vaginal. Ads.:
- Afecciones por Trichomonas (uretritis, vaginitis): 1 comp. vaginal (500 mg)/noche al acostarse, 10-20 días. Asociar con administración oral de metronidazol.
- Vaginosis bacteriana (gel vaginal): 1 aplic. (5 g) una vez/día al acostarse, 5 días.

N/A.

hipersensibilidad a imidazoles.

encefalopatía hepática; I.R. (reducir dosis cuando no esté sometido a diálisis y monitorizar niveles séricos); enf. aguda o crónica grave del SNC o SNP (riesgo de empeoramiento neurológico). Oscurece la orina. No recomendado en < 18 años. Concomitante con antibióticos, se han notificado casos de fallo hepático. El uso simultáneo de óvulos de metronidazol con condones o diafragmas puede incrementar el riesgo de ruptura del látex. Si se administra más días de los inicialmente establecidos, realizar determinaciones hematológicas de forma regular, especialmente recuentos leucocitarios. Además vigilar estrechamente por el riesgo de reacciones adversas como neuropatías central o periférica (parestesia, ataxia, vértigos, convulsiones). Antecedente de discrasia sanguínea (gel vaginal).

Precaución en encefalopatía hepática.

Precaución. Se recomienda reducir dosis cuando no esté sometido a diálisis y monitorizar niveles séricos.

aumenta nivel plasmático de: litio, ciclosporina, busulfano (toxicidad severa).
Nivel plasmático disminuido por: fenitoína, fenobarbital.
Reacción psicótica con: disulfiram.
Efecto antabús con: alcohol.
Potencia efecto de: anticoagulante oral (warfarina).
Aumento de toxicidad de: 5-Fluorouracilo.

Atraviesa la barrera placentaria y no se dispone de datos suficientes para establecer la seguridad de su uso en el embarazo se deberá valorar cuidadosamente los posibles riesgos/beneficios de su utilización.

Se excreta en la leche humana por lo que debe evitarse su administración innecesaria durante el periodo de lactancia.

dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, mucositis oral, trastornos del sabor, anorexia, casos reversibles de pancreatitis, decoloración de la lengua/lengua pilosa; angioedema, shock anafiláctico; neuropatía sensorial periférica, cefaleas, convulsiones, vértigo, encefalopatía (ej. confusión) y síndrome cerebeloso subagudo (ej. ataxia, disartria, alteración de la marcha, nistagmo y temblores); trastornos psicóticos (confusión, alucinaciones, comportamiento depresivo; trastornos transitorios de la visión (diplopía, miopía, visión borrosa, disminución de la agudeza visual, cambios en la visión del color), neuropatía óptica /neuritis; agranulocitosis, neutropenia y trombocitopenia; rash, prurito, sofocos, urticaria, erupciones pustulares, s. de Stevens-Johnson, necrólisis epidémica tóxica; fiebre; aumento de las enzimas hepáticas, hepatitis colestásica o mixta y daño hepatocelular, a veces con ictericia.