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Principio activo
| Codigo ATC: | C05CA04 |
|---|---|
| Nombre: | TROXERUTINA |
Información Adicional
Lactancia: precaución
Lactancia: precaución.
Información Adicional
Mecanismo de acción TROXERUTINA
estabilizador de membrana endotelial con la consiguiente reducción de la permeabilidad capilar.
Indicaciones terapéuticas TROXERUTINA
oral: alivio a corto plazo (2-3 meses) del edema y síntomas relacionados en insuf. venosa cónica.Tópica: alivio local sintomático de los trastornos venosos superficiales (pesadez y tirantez en piernas con varices), y hematomas superficiales (golpes).
Posología TROXERUTINA
- Oral. Inicial: 1g/día o 500 mg/12 h. Mantenimiento: 500 mg-1.000 mg/día.
- Tópica: 2 aplic./día.
Modo de administración TROXERUTINA
N/A.
Contraindicaciones TROXERUTINA
hipersensibilidad a oxerutinas. Además, vía tópica: no aplicar en llagas, heridas, úlceras, lesiones infectadas o dermatosis supurante.
Advertencias y precauciones TROXERUTINA
control clínico en úlcera gastroduodenal, hemorragia grave o trombocitopenia. No utilizar en niños. No utilizar en edemas en las extremidades inferiores debido a enf. del corazón, hígado o riñón, no se ha demostrado su efecto.
Insuficiencia hepática TROXERUTINA
Insuficiencia renal TROXERUTINA
Interacciones TROXERUTINA
no conocidas. Las oxerutinas no interaccionan con los anticoagulantes tipo warfarina.
Embarazo TROXERUTINA
Existen algunos datos en mujeres embarazadas que indican que las oxerutinas no producen
malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal. Estudios realizados en animales no han mostrado toxicidad para la reproducción. En casos necesarios se puede considerar su uso.Sin embargo, de acuerdo con las recomendaciones de seguridad generalmente aceptadas, no se debe utilizar oxerutinas durante los 3 primeros meses de embarazo.
malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal. Estudios realizados en animales no han mostrado toxicidad para la reproducción. En casos necesarios se puede considerar su uso.Sin embargo, de acuerdo con las recomendaciones de seguridad generalmente aceptadas, no se debe utilizar oxerutinas durante los 3 primeros meses de embarazo.
Lactancia TROXERUTINA
En estudios realizados en animales se encontraron trazas de oxerutinas en los fetos y en la leche de las hembras lactantes. Estas pequeñas cantidades de oxerutinas no son clínicamente significativas. En ausencia de datos suficientes el uso durante la lactancia no está recomendado.
Reacciones adversas TROXERUTINA
raras: erupciones cutáneas; flatulencia, diarrea, dolor estomacal, molestias estomacales, dispepsia; erupción, prurito, urticaria.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
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