Características de Metildopa 250 mg JL PHARMA x 10 Tabletas
Agonista adrenérgico alfa 2 para el tratamiento de la hipertensión. Se convierte en alfa-metilnopinefrina la cual estimula los receptores adrenérgicos alfa en el cerebro disminuyendo así el flujo simpático.
Principio activo
Codigo ATC:
C02AB01
Nombre:
METILDOPA (LEVÓGIRA)
Información Adicional
Embarazo
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Lactancia: precaución
Lactancia: precaución.
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir.
Información Adicional
Mecanismo de acción METILDOPA (LEVÓGIRA)
reduce el tono simpático. Antihipertensivo.
Indicaciones terapéuticas METILDOPA (LEVÓGIRA)
HTA.
Posología METILDOPA (LEVÓGIRA)
oral. Inicio: 250 mg 2-3 veces/día incremento gradual a intervalos no < a 2 días hasta 0,5-2 g/día en dosis fraccionada. Máx.: 3 g/día. Niños: 10 mg/kg/día dosis fraccionada. Máx.: 65 mg/kg/día ó 3 g/día, eligiendo la que sea menor.. Si con 2 g/día no hay control efectivo, añadir un diurético tiazídico; para evitar descenso excesivo 2 opciones: 1) reducir dosis de metildopa al 50% al añadir el diurético o 2) continuar misma dosis y añadir la tiazida en pequeños incrementos.
Modo de administración METILDOPA (LEVÓGIRA)
N/A.
Contraindicaciones METILDOPA (LEVÓGIRA)
hepatitis aguda, cirrosis activa, feocromocitoma, hipersensibilidad a metildopa.
Advertencias y precauciones METILDOPA (LEVÓGIRA)
historia o enf. o disfunción hepática. Anemia hemolítica adquirida, cuando haya síntomas que indican la posibilidad de anemia, efectuar determinaciones de hemoglobina y hematocrito. Si se confirma la anemia, investigar por estudios de laboratorio si hay hemolisis. Si hay evidencia de anemia hemolítica suspender tto. Riesgo de fiebre, a veces asociada con eosinofilia o anormalidades en uno o más tests de función hepática, tales como fosfatasa alcalina sérica, SGOT, SGPT, bilirrubina, floculación de cefalincolesterol, tiempo de protrombina y retención de bromosulftaleina. Ictericia con o sin fiebre. Si aparece fiebre, anormalidades en las pruebas de función hepática o ictericia, suspender tto. Con enf. cerebrovascular bilateral grave, si aparecen movimientos involuntarios coreoatetósicos: suspender tto.
Insuficiencia hepática METILDOPA (LEVÓGIRA)
Precaución.
Insuficiencia renal METILDOPA (LEVÓGIRA)
Interacciones METILDOPA (LEVÓGIRA)
acción potenciada por: otros antihipertensivos. Lab: falsos + en test de Coombs directo.
Embarazo METILDOPA (LEVÓGIRA)
La metildopa se ha empleado bajo cuidadosa supervisión médica y obstétrica para el tratamiento de la hipertensión durante el embarazo, no encontrándose evidencia clínica de que causara anomalías fetales o afectara al recién nacido. La metildopa atraviesa la barrera placentaria y aparece en la sangre del cordón umbilical. De todas maneras, para su utilización en mujeres que están o pueden quedar embarazadas se deben sopesar los beneficios con los posibles riesgos para el feto.
Lactancia METILDOPA (LEVÓGIRA)
Precaución. Sopesar riesgos.
Reacciones adversas METILDOPA (LEVÓGIRA)
sedación, mareos, aturdimiento y síntomas de insuficiencia cerebrovascular, hipotensión ortostática, edema, náuseas, fatiga, impotencia, disminución de libido, sequedad de boca.
Efectos sobre la capacidad de conducir METILDOPA (LEVÓGIRA)
Precaución. Puede producirse sedación transitoria al comienzo del tratamiento o al aumentar la dosis.
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