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Principio activo
| Codigo ATC: | A02BX02 |
|---|---|
| Nombre: | SUCRALFATO |
Información Adicional
Embarazo
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción SUCRALFATO
en medio ácido produce un gel viscoso que se adhiere a las proteínas del cráter ulceroso, tapizándolo y protegiéndolo de la acción corrosiva del jugo gástrico.
Indicaciones terapéuticas SUCRALFATO
úlcera gástrica o duodenal. Profilaxis de hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés en enfermos graves.
Posología SUCRALFATO
- Úlcera gástrica o duodenal: oral, 1 g 4 veces/día (antes de las principales comidas y antes de acostarse), 4-8 sem.
- Profilaxis de hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés en enfermos graves: 1 g/4 h, oral o por sonda nasogástrica.
Modo de administración SUCRALFATO
N/A.
Contraindicaciones SUCRALFATO
hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones SUCRALFATO
no recomendado en niños < 14 años ni en pacientes con la función renal gravemente alterada (uremia, pacientes en diálisis); riesgo de: formación de bezoares (sobre todo en enfermos de unidades de cuidados intensivos) y encefalopatía; no administrar por vía IV (riesgo de microembolismo o intoxicación por Al; administrar heparina para prevenir microembolismo y deferoxamina y/o hemodiálisis para aglutinar el Al en circulación).
Insuficiencia hepática SUCRALFATO
Insuficiencia renal SUCRALFATO
No recomendado en pacientes con la función renal gravemente alterada (uremia, pacientes en diálisis).
Interacciones SUCRALFATO
puede disminuir la absorción de: tetraciclina, tobramicina, colistina, amfotericina B, fenitoína, sulpirida, digoxina, cimetidina, ranitidina, ketoconazol, teofilina de liberación retardada, ácido quenodeoxicólico, ácido ursodeoxicólico y levotiroxina (espaciar dosis).
Administrar 2 h después en tto. concomitante con: fluoroquinolonas, norfloxacino, ofloxacino.
Precaución con: anticoagulantes orales (como warfarina).
Aumenta la absorción de Al con: medicamentos que contienen hidrógeno citrato sódico-potásico.
Administrar 2 h después en tto. concomitante con: fluoroquinolonas, norfloxacino, ofloxacino.
Precaución con: anticoagulantes orales (como warfarina).
Aumenta la absorción de Al con: medicamentos que contienen hidrógeno citrato sódico-potásico.
Embarazo SUCRALFATO
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de sucralfato en mujeres embarazadas Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embriofetal, el parto o el desarrollo postnatal. No se conoce el potencial riesgo en humanos. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de sucralfato durante el embarazo.
Lactancia SUCRALFATO
Se desconoce si sucralfato se excreta en la leche materna. El médico deberá valorar si continuar o interrumpir la lactancia materna, así como continuar o interrumpir la terapia con sucralfato dependiendo del beneficio que la lactancia suponga para el niño frente al beneficio de la terapia en la madre.
Reacciones adversas SUCRALFATO
estreñimiento.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
