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Principio activo
| Codigo ATC: | A03AA P2 |
|---|---|
| Nombre: | TRIMEBUTINA + SIMETICONA |
Información Adicional
Lactancia compatible
lactancia: compatible
Información Adicional
Mecanismo de acción TRIMEBUTINA + SIMETICONA
la trimebutina tiene efectos espasmolíticos y musculotrópicos ya que actúa por competencia de sustrato con la acetilcolina. Su acción antiinflamatoria se debe a que provoca vasoconstricción al estar en contacto con la mucosa. Actúa como analgésico debido a que efectúa una selección de los mensajes a lo largo del trayecto de las vías que conducen a los centros bulbares e hipotalámicos. Interactúa con los receptores encefalinérgicos periféricos, responsables de la modulación de la perístasis en el tracto intestinal. La simeticona actúa alterando la elasticidad de las interfases de las burbujas adheridas a las mucosas en el aparato gastrointestinal.
Indicaciones terapéuticas TRIMEBUTINA + SIMETICONA
síndrome del intestino irritable. Colitis agudas y crónicas. Colitis espasmódicas. Colopatías funcionales. Duodenitis. Reflujo gastroesofágico. Esofagitis. Dolor abdominal cólico. Normorregulador en caso de constipación y/o diarrea. Previene y alivia flatulencia, aerofagia, dolor abdominal por exceso de gases. Cólico abdominal recurrente. Síndrome dispéptico del lactante. Reflujo gastroesofágico. Dolor abdominal recurrente de causa funcional. Náuseas. Vómito. Flatulencia. Timpanización.
Posología TRIMEBUTINA + SIMETICONA
oral: suspensión: niños, preescolares, escolares y adolescentes: 12 mg/kg de peso/día dividido en tres tomas sabiendo que cada mililitro de suspensión contiene 20 mg de trimebutina.
Oral: comp. 100 mg/37,5 mg: adolescentes: 1 comp./8 h.. Ads.: 1 - 2 comp./8 h.
Oral: comp. 200 mg/75 mg: adolescentes: medio comp./8 h. Ads.: 1 comp./8 o 12 h.
Oral: comp. 100 mg/37,5 mg: adolescentes: 1 comp./8 h.. Ads.: 1 - 2 comp./8 h.
Oral: comp. 200 mg/75 mg: adolescentes: medio comp./8 h. Ads.: 1 comp./8 o 12 h.
Modo de administración TRIMEBUTINA + SIMETICONA
N/A.
Contraindicaciones TRIMEBUTINA + SIMETICONA
Oclusión intestinal; Apendicitis; Hipersensibilidad a los principios activos; Miastenia grave; Perforación intestinal.
Advertencias y precauciones TRIMEBUTINA + SIMETICONA
los comp. contienen amarillo 5 y 6, los cuales pueden producir reacciones alérgicas.
La suspensión contiene 36.9% de azúcar.
La suspensión contiene 36.9% de azúcar.
Insuficiencia hepática TRIMEBUTINA + SIMETICONA
Insuficiencia renal TRIMEBUTINA + SIMETICONA
Interacciones TRIMEBUTINA + SIMETICONA
debe tomarse en cuenta el contenido de sacarosa del vehículo en los padecimientos metabólicos de tipo diabético.
Embarazo TRIMEBUTINA + SIMETICONA
su empleo durante el primer trimestre del Emb. queda bajo el criterio del médico evaluando el riesgo beneficio.
Lactancia TRIMEBUTINA + SIMETICONA
Reacciones adversas TRIMEBUTINA + SIMETICONA
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