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Principio activo
| Codigo ATC: | C03CA02 |
|---|---|
| Nombre: | BUMETANIDA |
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Información Adicional
Mecanismo de acción BUMETANIDA
diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na+ K+ Cl- en la rama descendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K y Ca.
Indicaciones terapéuticas BUMETANIDA
edema asociado a ICC, cirrosis hepática y enf. renal, incluyendo síndrome nefrótico.
Posología BUMETANIDA
oral. 0,5-1 mg/día, incrementar hasta 2 mg/2-3 veces día, hasta obtener respuesta.
Modo de administración BUMETANIDA
N/A.
Contraindicaciones BUMETANIDA
hipersensibilidad a bumetanida, déficit electrolítico grave, hipovolemia o deshidratación, anuria persistente, encefalopatía hepática incluyendo coma. Mujeres en periodo de lactancia.
Advertencias y precauciones BUMETANIDA
I.H. grave, I.R. grave o progresiva o con creatinina o urea/nitrógeno ureico en sangre (BUN) elevado. Monitorización regular de concentraciones séricas de potasio, por el riesgo de hipopotasemia. Concomitante con inhibidores de la bomba de protones, control de los niveles de magnesio. Aumento del ácido úrico en sangre. Obstrucción del tracto urinario. Diabetes, determinaciones periódicas de glucosa en sangre y orina. No recomendado en niños < 12 años.
Insuficiencia hepática BUMETANIDA
Contraindicado en encefalopatía hepática incluyendo coma. Precaución en I.H. grave.
Insuficiencia renal BUMETANIDA
Interacciones BUMETANIDA
aumenta el efecto de: antihipertensivos (riesgo de hipotensión).
Efecto disminuido por: AINE.
Reduce aclaramiento de: litio.
Incremento de efectos tóxicos de: AINE, aminoglucósidos, cefalosporinas.
Aumenta el riesgo de prolongación del intervalo QT y torsades de pointes de los antiarrítmicos de clase IA y III.
La hipopotasemia incrementa la sensibilidad a los glucósidos digitálicos y la sensibilidad a los agentes bloqueantes neuromusculares no-despolarizantes.
Efecto disminuido por: AINE.
Reduce aclaramiento de: litio.
Incremento de efectos tóxicos de: AINE, aminoglucósidos, cefalosporinas.
Aumenta el riesgo de prolongación del intervalo QT y torsades de pointes de los antiarrítmicos de clase IA y III.
La hipopotasemia incrementa la sensibilidad a los glucósidos digitálicos y la sensibilidad a los agentes bloqueantes neuromusculares no-despolarizantes.
Embarazo BUMETANIDA
Bumetanida tiene efectos farmacológicos dañinos para la embarazada y/o para el feto. Bumetanida no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese estrictamente necesario. Puede utilizarse únicamente en caso de insuficiencia cardiaca cuando el beneficio potencial justifique el riesgo potencial para el feto.
Lactancia BUMETANIDA
Evitar. Se ignora si se excreta en leche. Los diuréticos pueden inhibir la lactancia.
Reacciones adversas BUMETANIDA
hipopotasemia; cefalea; mialgia.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
