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Nafazolina Cladine 15ml Solución Oftalmica Laboratorios Farma
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Nafazolina Cladine 15ml Solución Oftalmica Laboratorios Farma
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Alivio de la irritación ocular. Cada 30 gotas equivalentes a 1mL contienen: clorhidrato de nafazolina 0,12mg, glicerina 2,50 mg, cloruro de benzalconio 0,10 mg, edetato sódico 1,00 mg, ácido bórico 15,40 mg, borato de sodio 0,27 mg y agua. ... Ver más

Bs.138.80

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Mililitros a Bs 9.25

Entrega 50 mins en promedio
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5:00am - 1:00am

Ficha Técnica:

Marca:
Laboratorios Farma
Modelo:
Cladine
Tipo de Producto:
Solución Oftálmica
Cantidad:
15ml
Unidades por paquete:
1
Presentación del Producto:
Empaque - frasco

Características de Nafazolina Cladine 15ml Solución Oftálmica Laboratorios Farma

Modo de empleo: aplicar 1 o dos gotas, tres a cuatro veces al día. Dosis máxima: 8 gotas al día.


Reacciones adversas: poco frecuentes: visión borrosa, dilatación de las pupilas,escozor, quemazón, reacciones de tipo hepático y conjuntivitis. Muy raros: signos de absorción sistémica (cefalea, palpitaciones, nerviosismo, náuseas, debilidad, sudoración). En tratamientos prolongados y/o dosis elvadas: irritación ocular (congestión de rebote).


Contraindicaciones: alergia a los componentes de la fórmula. Este producto no debe usarse en pacientes con glaucoma, hipertiroidismo, hipertensos.


Advertencias

Sí está embarazada o en período de lactancia, consulte a su médico antes de usar el producto. Sí los síntomas persisten después de 72 horas con el tratamiento, suspenda su uso y consulte al médico.


No debe usarse este producto en el ojo en caso de: infecciones oculares, ni posterior a traumatismos, quemaduras, presencia de cuerpos extraños o sustancias químicas ni en niños menores de tres años. Para evitar contaminación no toque ni ponga en contacto el dispensador con la zona afectada. Para uso oftálmico solamente.

Principio activo

Codigo ATC: S01GA01
Nombre: NAFAZOLINA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción NAFAZOLINA

    nafazolina es un simpaticomimético, una imidazolina descongestiva que produce estimulación directa de los receptores ?-adrenérgicos del sistema nervioso simpático, produciendo vasoconstricción. Actúa como descongestivo oftálmico. Produce acción vasoconstrictora conjuntival y así reduce el enrojecimiento de los ojos y la congestión vascular. Nafazolina no activa los receptores de histamina 1 o 2 ni los ß-adrenérgicos.
  • Indicaciones terapéuticas NAFAZOLINA

    alivio temporal de la congestión, enrojecimiento e irritación oculares leves de origen irritativo y/o alérgico, causados por agentes externos como: humo del tabaco, polvo, contaminación, ambientes secos o cargados, luz solar, agua clorada o del mar, lectura o trabajos que requieran fijación prolongada de la vista.
  • Posología NAFAZOLINA

    tópico oftálmica. Ads.: 1-2 gotas en cada ojo afectado, 2-4 veces/día. Duración del tto.< 3-5 días. Reevaluar situación clínica si los síntomas no se resuelven en 72 h.
  • Modo de administración NAFAZOLINA

    N/A.
  • Contraindicaciones NAFAZOLINA

    hipersensibilidad a nafazolina o a agentes adrenérgicos; pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.
  • Advertencias y precauciones NAFAZOLINA

    no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños; precaución en: anestesia con agentes que sensibilizan el miocardio a los simpaticomiméticos (ej. halotano) , asma bronquial, enf. cardiovasculares, arterioesclerosis cerebral, hipertensión, enf. del tiroides, diabetes mellitus, tto. concomitante con IMAO o durante las 2 sem después de cesar dicho tto.; no usar más de 3-5 días; precaución en > 65 años (sobre todo si padecen enf. cardiovasculares graves).
  • Insuficiencia hepática NAFAZOLINA

  • Insuficiencia renal NAFAZOLINA

  • Interacciones NAFAZOLINA

    precaución con: IMAO (puede producir una crisis hipertensiva).
  • Embarazo NAFAZOLINA

    No hay datos relativos al uso de nafazolina en mujeres embarazadas. Nafazolina solamente debe administrarse si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto.
  • Lactancia NAFAZOLINA

    No hay datos disponibles sobre la posible excreción del principio activo a través de la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
  • Reacciones adversas NAFAZOLINA

    dilatación pupilar, hipertensión, trastornos cardíacos, hiperglucemia, incremento PIO, nauseas, cefalea.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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