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Eritromicina Medihealth ERITROMICINA (4%)

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Gramos a Bs.51.19

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Ej: ¿Este medicamento lo puedo tomar embarazada?

En línea

5:00am - 1:00am

Principio activo

Codigo ATC: D10AF02
Nombre: ERITROMICINA

Información Adicional

  • BEmbarazo

    Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción ERITROMICINA

    antibiótico macrólido de amplio espectro. Es activo frente Propionibacterium acnes reduciendo las lesiones inflamatorias del acné vulgar.
  • Indicaciones terapéuticas ERITROMICINA

    Tratamiento tópico del acné vulgar.
  • Posología ERITROMICINA

    tópica: 2 aplic./día sobre área afectada. En pieles sensibles puede comenzarse con una sola aplicación al día.
  • Modo de administración ERITROMICINA

    N/A.
  • Contraindicaciones ERITROMICINA

    hipersensibilidad a eriteomicina.
  • Advertencias y precauciones ERITROMICINA

    evitar contacto con mucosa ocular, nasal y bucal. No se ha establecido la inocuidad de su uso en embarazo y lactancia.
  • Insuficiencia hepática ERITROMICINA

  • Insuficiencia renal ERITROMICINA

  • Interacciones ERITROMICINA

    efecto irritante con: agentes descamantes, exfoliantes o abrasivos.
  • Embarazo ERITROMICINA

    No se ha establecido la inocuidad de su uso durante el embarazo.
  • Lactancia ERITROMICINA

    No se ha establecido la inocuidad de su uso durante la lactancia.
  • Reacciones adversas ERITROMICINA

    eritema, prurito, sequedad de piel, piel escamosa, irritación de ojos y/o sensación de ardor.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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