La Levofloxacina es un antibiótico “quinolona”. Actúa matando a la bacteria que produce infecciones en su cuerpo. La levofloxacina puede utilizarse en adultos para tratar infecciones de: los senos nasales, los pulmones, en personas con problemas respiratorios a largo plazo o neumonía, pielonefritis aguda e infecciones del tracto urinario complicadas, prostatitis bacteriana crónica, ántrax por inhalación: para la prevención después de la exposición y para el tratamiento curativo, entre otros. ... Ver más
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Ficha Técnica:
Marca:
Medis
Modelo:
Drosol
Tipo de Producto:
Antibiótico "quinolónico."
Cantidad:
500mg/100ml
Unidades por paquete:
1
Presentación del Producto:
Botella
Características de Levofloxacina 500 Mg/100 Ml I.V Drosol Medis
En las infecciones mencionadas anteriormente, la levofloxacina sólo se debe utilizar cuando no se considere apropiado el uso de otros antibacterianos recomendados de forma habitual para el tratamiento de estas infecciones: neumonía adquirida en la comunidad, infecciones de piel y tejidos blandos complicadas. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.
La levofloxacina solución para perfusión, se administra mediante perfusión intravenosa lenta una o dos veces al día. La dosis depende del tipo y de la gravedad de la infección y de la sensibilidad del probable agente causal.
El tratamiento con levofloxacina intravenoso, se puede completar con la presentación oral apropiada, de acuerdo con la ficha técnica de los comprimidos recubiertos con película y que se considere más adecuada para cada paciente individualmente. Dada la bioequivalencia de las formas parenteral y oral, se puede utilizar la misma dosis.
Antibiótico quinolónico. Composicion: cada 100 ml contiene: Levofloxacina Hemihidrato equivalente a Levofloxacina 0.5 gm, Dextrosa anhidra 5.0 gm, Agua para preparaciones inyectables Q.S.
¿Cómo se administra la infusión de levofloxacina?
Su médico le explicará exactamente la cantidad de levofloxacina que le administrarán, así como con qué frecuencia y durante cuánto tiempo.
La infusión de levofloxacina es un medicamento para uso en hospitales.
Se lo administrará un médico o enfermero en forma de inyección. La inyección será en una de sus venas y se administrará durante un periodo de tempo (esto se llama perfusión intravenosa).
El tiempo de infusión debe ser de 60 minutos o más.
Se debe controlar de cerca su frecuencia cardiaca y presión arterial. Esto se debe a que un inusual latido rápido del corazón y una disminución temporal de la presión arterial son posibles efectos secundarios que se han observado durante la infusión de un antibiótico similar. Si su presión arterial desciende notablemente mientras se le administra la perfusión, se interrumpirá de inmediato
¿Qué cantidad de levoffoxacino se administra en perfusión? Su médico decidirá la cantidad de levofloxacina para perfusión que debe recibir. La dosis dependerá del tipo de infección que tenga y en qué parte de su cuerpo se encuentre la infección. La duración de su tratamiento dependerá de la gravedad de su infección.
Uso en adultos y ancianos
La dosis recomendada es: (para dosis de 500 mg y 750 mg).
Neumonía: una o dos veces al día.
Infección del tracto urinario, incluidos los riñones o la vejiga: una vez al día.
Infección de la próstata: una vez al día.
Infección de la piel y debajo de la piel, incluidos los músculos: una o dos veces al día.
Posibles efectos secundarios: como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos efectos suelen ser leves o moderados y, a menudo, desaparecen al cabo de poco tiempo. Deje de tomar levofoxacina e informe a su médico o enfermero de inmediato si nota alguno de los siguientes efectos secundarios graves:
Raras, pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas: diarrea acuosa que puede tener sangre, posiblemente con calambres de estómago y fiebre alta. Estos podrían ser signos de un problema intestinal grave.
Dolor e inflamación en los tendones o ligamentos que podrian provocar una ruptura. El tendón de Aquiles se ve afectado con mayor frecuencia. Debilidad muscular. Esto es importante en personas con miastenia gravis, una enfermedad rara del sistema nervioso. Ataques, convulsiones, reducción de las plaquetas en sangre, lo que aumenta el riesgo de hemorragia o hematomas, trombocitopenia. Erupción generalizada, temperatura corporal elevada, elevación de las enzimas hepáticas, anomalías de la sangre, eosinofilia, agrandamiento de los ganglios
linfáticos y afectación de otros órganos del cuerpo, reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos, que también se conoce como DRESS.
Sindrome de hipersensibilidad farmacológica Sindrome asociado con excreción de aqua alterada y niveles baios de sodio SIADH.
Información importante del producto
No tome este medicamento si: está embarazada, podría quedar embarazada o cree que puede estarlo, está amamantando o planea amamantar.
Conducción y uso de máquinas: no conduzca ni maneje maquinas mientras esté tomando levofloxacina.
Principio activo
Codigo ATC:
J01MA12
Nombre:
LEVOFLOXACINO
Información Adicional
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Información Adicional
Mecanismo de acción LEVOFLOXACINO
agente antibacteriano fluoroquinolónico, levofloxacino actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y sobre la topoisomerasa IV.
Indicaciones terapéuticas LEVOFLOXACINO
adultos, tratamiento de: pielonefritis e infecciones complicadas del tracto urinario, prostatitis bacteriana crónica, cistitis no complicadas, ántrax por inhalación (tratamiento y profilaxis tras exposición). Tratamiento, cuando los antibacterianos recomendados sean inapropiados, de: sinusitis bacteriana aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en comunidad, infección complicada de piel y tejidos blandos.
Posología LEVOFLOXACINO
adultos. Sinusitis bacteriana aguda: 500 mg, 1 vez/día oral, 10-14 días. Exacerbación aguda de bronquitis crónica: 500 mg, 1 vez/día oral, 7-10 días. Neumonía adquirida en la comunidad: 500 mg 1 vez/día o 500 mg 2 veces/día, 7-14 días oral o perfus. IV lenta. Pielonefritis: 500 mg, 1 vez/día oral o perfus. IV lenta, 7-10 días. Infección urinaria complicada: 500 mg 1 vez/día, 7-14 días oral o perfus. IV lenta. Infecciones urinarias no complicadas, cistitis: 250 mg 1vez/día oral, 3 días. Prostatitis bacteriana crónica: 500 mg 1 vez/día, 28 días oral o perfus. IV lenta. Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos: 500 mg 1 vez/día oral o 500 mg 2 veces/día oral o perfus. IV lenta, 7-14 días. Ántrax por inhalación: 500 mg 1 vez/día oral o perfus. IV lenta, 8 sem. La duración del tratamiento deberá continuarse mín. 48-72 h después de que el paciente permanezca sin fiebre o se haya demostrado la erradicación bacteriana. I.R.: oral/IV 12
Modo de administración LEVOFLOXACINO
N/A.
Contraindicaciones LEVOFLOXACINO
hipersensibilidad a levofloxacino u otras quinolonas; pacientes con epilepsia; pacientes con antecedentes de trastornos del tendón relacionados con la administración de fluoroquinolonas; niños o adolescentes en fase de crecimiento; embarazo y lactancia.
Advertencias y precauciones LEVOFLOXACINO
I.R., ajustar dosis; S. aureus resistente a meticilina probablemente es resistente a levofloxacino; considerar la resistencia local a E. coli; ántrax por inhalación, consultar documentos de consenso nacionales y/o internacionales sobre su tratamiento; riesgo de tendinitis y rotura de tendones (mayor en > 60 años, los que reciben dosis > 1000 mg/día y en tratados con corticosteroides), suspender el tratamiento ante cualquier signo de tendinitis y mantener la extremidad afectada en reposo; riesgo de: colitis pseudomembranosa (suspender tratamiento), reacciones hemolíticas en pacientes con deficiencia de G6PDH, reacciones de hipersensibilidad graves y potencialmente mortales (p. ej. angioedema, shock anafiláctico) tras la administración de la 1ª dosis, reacciones graves cutáneas (s. de Stevens- Johnson o necrólisis epidérmica tóxica), hiper o hipoglucemia en diabéticos (vigilar glucosa), hemorragia e incremento de pruebas de coagulación en tratados con antagonistas de vit. K (controlar), reacciones psicóticas y de sobreinfección por microorganismos no sensibles en tratamiento prolongado; precaución en: pacientes con predisposición a convulsiones o tratamiento con fármacos que disminuyen umbral convulsivo (p. ej. teofilina), pacientes psicóticos o con historial de enf. psiquiátrica, pacientes con riesgo de prolongación intervalo QT: síndrome congénito de intervalo QT largo, desequilibrio electrolítico no corregido (p.ej. hipopotasemia, hipomagnesemia), enf. cardiaca (p.ej. insuf. cardiaca, infarto de miocardio, bradicardia), concomitancia con prolongadores intervalo QT (antiarrítmicos clase IA y III, antidepresivos tricíclicos, macrólidos, antipsicóticos), ancianos, mujeres; notificados casos de polineuropatía sensitiva o sensitivo-motora que dieron lugar a parestesia, hipoestesia, disestesia o debilidad y de necrosis hepática hasta I.H. fulminante; no recomendado con miastenia gravis; consultar al oftalmólogo si se deteriora la visión; evitar exposición UV/solar; no prescribir quinolonas ni fluoroquinolonas para: tratamiento de infecciones autolimitadas o leves (como faringitis, amigdalitis y bronquitis aguda), profilaxis de la diarrea del viajero o de las infecciones recurrentes de las vías urinarias bajas, infecciones no bacterianas o para infecciones de leves a moderadas (incluidas cistitis no complicadas, exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, rinosinusitis bacteriana aguda y otitis media aguda), a menos que otros antibióticos comúnmente recomendados para estas infecciones se consideren inadecuados ni se deben prescribir a pacientes con antecedentes de reacciones adversas graves tras la administración de este tipo de antibióticos; notificados casos muy raros de reacciones adversas graves incapacitantes, de duración prolongada (persistentes durante meses o años), y potencialmente irreversibles que afectaron a diferentes y, en ocasiones, múltiples sistemas corporales (musculoesquelético, nervioso, psiquiátrico y sensorial) en pacientes que recibieron quinolonas y fluoroquinolonas, con independencia de su edad y de los factores de riesgo preexistentes (suspender el tratamiento si aparecen); aumento del riesgo de aneurisma y disección aórticos (sobre todo en ancianos); valorar riesgo/beneficio en: pacientes con antecedentes familiares de aneurisma, diagnosticados de aneurisma aórtico y/o disección aórtica preexistentes o en presencia de otros factores de riesgo o trastornos que predispongan para aneurisma y disección aórticos (síndrome de Marfan, síndrome vascular de Ehlers- Danlos, arteritis de Takayasu, arteritis de células gigantes, enfermedad de BehÇet , hipertensión, aterosclerosis conocida); evitar en pacientes que hayan experimentado con anterioridad reacciones adversas graves con el uso de medicamentos que contienen quinolonas o fluoroquinolonas. Además IV: respetar tiempo de perfus. recomendado e interrumpir ante caída brusca de presión sanguínea.
absorción disminuida por: sales de Fe o zinc, antiácidos con Al y Mg, formulaciones de didanosina con Al o Mg que contengan agentes tampón (espaciar 2 h). Biodisponibilidad disminuida por: sucralfato, administrarlo 2 h después. Precaución con: fármacos que disminuyen umbral convulsivo (teofilina, fenbufeno, AINE); fármacos que prolongan el intervalo QT (p. ej. antiarrítmicos clase IA y III, antidepresivos tricíclicos, macrólidos, antipsicóticos) Aclaramiento renal disminuido por: probenecid, cimetidina. Aumenta semivida de: ciclosporina. Incremento en pruebas de coagulación (PT/INR) y/o sangrado con: antagonistas de vit. K (p. ej. warfarina). No mezclar perfus. IV con: heparina, sol. alcalina (p. ej. bicarbonato sódico). Lab: falso + de opiáceos en orina. Falso - en diagnóstico bacteriológico de tuberculosis.
Embarazo LEVOFLOXACINO
Se dispone de datos limitados acerca del uso de levofloxacino en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican de forma directa o indirecta efectos perjudiciales respecto a la toxicidad reproductora. Sin embargo no debe utilizarse levofloxacino en mujeres embarazadas, debido a la ausencia de datos en humanos y a los datos experimentales que sugieren el riesgo de lesión por fluoroquinolonas sobre los cartílagos que soportan peso de los organismos en desarrollo.
Lactancia LEVOFLOXACINO
Levofloxacino está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia. No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de levofloxacino en la leche humana; sin embargo, otras fluoroquinolonas se excretan a la leche materna. Levofloxacino no debe utilizarse en mujeres en periodo de lactancia, debido a la ausencia de datos en humanos y a los datos experimentales que sugieren el riesgo de lesión por fluoroquinolonas sobre los cartílagos que soportan peso de los organismos en desarrollo.
Reacciones adversas LEVOFLOXACINO
insomnio; cefalea, mareo; diarrea, vómitos, náuseas; aumento de enzimas hepáticas (ALT/AST, fosfatasa alcalina, GGT). I.V.: flebitis, reacción en el sitio de administración (dolor, enrojecimiento). Levofloxacino uso sistémico: reacciones adversas cutáneas graves, inflamación y rotura de tendones, secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH)
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar