Ceftazidima 1g Polvo Para Solucion Inyectable I.M/I.V 1 Ampolla Ronamedic

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bactericida. Inhibe la síntesis de pared bacteriana. Altamente estable a la mayoría de ß-lactamasas clínicamente importantes.

tto. de las infecciones que se enumeran a continuación en ads. y niños incluyendo recién nacidos (desde el nacimiento): neumonía nosocomial, infecciones broncopulmonares en fibrosis quística, meningitis bacteriana, otitis media supurativa crónica y externa maligna; infecciones del tracto urinario complicadas, infecciones de la piel y tejidos blandos complicadas, infecciones intraabdominales complicadas, infecciones de los huesos y de las articulaciones, peritonitis asociada a diálisis en pacientes con DPCA (Diálisis Peritoneal Continua Ambulatoria); tto. de pacientes con bacteriemia que ocurre en asociación con, o se sospecha que está asociada con, cualquiera de las infecciones mencionadas anteriormente; tto. de pacientes neutropénicos con fiebre que se cree que es debida a una infección bacteriana; profilaxis perioperatoria de infecciones del tracto urinario en pacientes sometidos a resección transuretral de la próstata (RTUP). Debe ser coadministrado con otros agentes antibacterianos.

IM profunda/IV (iny. o perfus.). Ads. y niños con p.c. ≥ 40 kg. Infecciones broncopulmonares en fibrosis quística: 100-150 mg/kg/día cada 8 h, máx. 9 g/día; neutropenia febril, neumonía nosocomial, meningitis bacteriana, bacteriemia: 2 g/8 h; otitis media supurativa crónica y externa maligna, infecciones de la piel y tejidos blandos complicadas, infecciones intraabdominales complicadas, infecciones de huesos y articulaciones, peritonitis asociada a diálisis en pacientes con DPCA: 1-2 g/8 h; infecciones del tracto urinario complicadas: 1-2 g/8-12 h; profilaxis perioperatoria de infecciones del tracto urinario en pacientes sometidos a RTUP: 1 g en la inducción a la anestesia y 2ª dosis al retirar el catéter. Ancianos: máx. 3 g/día. Lactantes > 2 meses y p.c. < 40 kg: 100-150 mg/kg/día en 3 dosis, máx. 6 g/día. Nenonatos y lactantes < 2 meses: 25-60 mg/kg/día en 2 dosis.
I.R. Ads., inicial: 1 g. Mantenimiento, Clcr 31-50 ml/min: 1 g/12 h; Clcr 16-30: 1 g/24 h; Clcr 6-15: 0,5 g/24 h; Clcr < 5: 0,5 g/48 h. Infección grave, aumentar 50% dosis indicadas para I.R. o la frecuencia de administración. Niños: ajustar Clcr a superficie o a masa corporal magra, Clcr 31-50 ml/min: 25 mg/kg/12 h; Clcr 16-30: 25 mg/kg/24 h; Clcr 6-15: 12,5 mg/kg/24 h; Clcr < 5: 12,5 mg/kg/48 h. Diálisis peritoneal y DPCA: además del uso IV se puede añadir al fluido de diálisis (125-250 mg ceftazidima/2 l fluido). Hemodiálisis: repetir tras cada periodo de hemodiálisis la dosis de mantenimiento adecuada según las tablas de abajo; hemodiálisis arterio-venosa continua o hemofiltración de alto flujo en UCI: 1 g/día como dosis única o en dosis divididas; hemofiltración de bajo flujo, seguir la recomendación de dosis para I.R.; hemofiltración veno-venosa y hemodiálisis veno-venosa, ver a continuación.
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N/A.

hipersensibilidad a ceftazidima, cefalosporinas; antecedentes de hipersensibilidad grave a cualquier otro tipo de antibiótico ß-lactámicos.

I.H.e I.R., monitorizar; antecedentes de hipersensibilidad no grave a otros agentes ß-lactámicos; si aparece reacción de hipersensibilidad suspender el tto.; I.R., ajustar dosis y monitorizar; riesgo de nefrotoxicidad en concomitancia con fármacos nefrotóxicos: aminoglucósidos, diuréticos potentes; en tto. prolongado: riesgo de sobreinfección por organismos no susceptibles; riesgo de colitis peudomembranosa (suspender el tto. si aparece).

Precaución, monitorizar.

Precaución.I.R. Ads., inicial: 1 g. Mantenimiento, Clcr 31-50 ml/min: 1 g/12 h; Clcr 16-30: 1 g/24 h; Clcr 6-15: 0,5 g/24 h; Clcr < 5: 0,5 g/48 h. Infección grave, aumentar 50% dosis indicadas para I.R. o la frecuencia de administración. Niños: ajustar Clcr a superficie o a masa corporal magra, Clcr 31-50 ml/min: 25 mg/kg/12 h; Clcr 16-30: 25 mg/kg/24 h; Clcr 6-15: 12,5 mg/kg/24 h; Clcr < 5: 12,5 mg/kg/48 h. Diálisis peritoneal y DPCA: además del uso IV se puede añadir al fluido de diálisis (125-250 mg ceftazidima/2 l fluido). Hemodiálisis: repetir tras cada periodo de hemodiálisis la dosis de mantenimiento adecuada según las tablas de abajo; hemodiálisis arterio-venosa continua o hemofiltración de alto flujo en UCI: 1 g/día como dosis única o en dosis divididas; hemofiltración de bajo flujo, seguir la recomendación de dosis para I.R.; hemofiltración veno-venosa y hemodiálisis veno-venosa, ver a continuación.
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véase Prec., además:
efecto antagonizado por: cloranfenicol.
Lab: falso + en prueba de Coombs y falsas glucosurias por métodos reductores.

Hay datos limitados sobre el uso de ceftazidima en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han demostrado efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto al embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal. Sólo debe emplearse en mujeres embarazadas cuando el beneficio supere el riesgo.

Ceftazidima se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades pero a dosis terapéuticas de ceftazidima no se prevén efectos en el lactante. Ceftazidima se puede usar durante la lactancia.

eosinofilia, trombocitosis; flebitis o tromboflebitis con la administración IV; diarrea; elevaciones transitorias en una o más enzimas hepáticas; erupción maculopapular o urticaria; dolor y/o inflamación después de la iny. IM; test de Coombs positivo.