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Levofloxacina 750mg/150ml Infusion I.V Medis
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Levofloxacina 750mg/150ml Infusion I.V Medis
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La levofloxacina es un antibiótico “quinolona”. Actúa matando a la bacteria que produce infecciones en su cuerpo.

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Mililitros a Bs 0.40

Entrega 50 mins en promedio
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Ej: ¿Este medicamento lo puedo tomar embarazada?

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Ficha Técnica:

Marca:
Medis
Modelo:
Levofloxacina I.V
Tipo de Producto:
Antibiótico "quinolónico."
Composición:
750mg/150ml
Unidades por paquete:
1
Presentación del Producto:
Botella de 150ml

Características de Levofloxacina Infusión 5mg / Ml - 750 Mg / 150 Ml I.V Medis

La levofloxacina puede utilizarse en adultos para tratar infecciones de: los senos nasales, los pulmones, en personas con problemas respiratorios a largo plazo o neumonía, pielonefritis aguda e infecciones del tracto urinario complicadas, prostatitis bacteriana crónica, ántrax por inhalación: para la prevención después de la exposición y para el tratamiento curativo, entre otros.


En las infecciones mencionadas anteriormente, la levofloxacina sólo se debe utilizar cuando no se considere apropiado el uso de otros antibacterianos recomendados de forma habitual para el tratamiento de estas infecciones: neumonía adquirida en la comunidad, infecciones de piel y tejidos blandos complicadas. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos. La levofloxacina solución para perfusión, se administra mediante perfusión intravenosa lenta una o dos veces al día. La dosis depende del tipo y de la gravedad de la infección y de la sensibilidad del probable agente causal.


El tratamiento con levofloxacina intravenoso, se puede completar con la presentación oral apropiada, de acuerdo con la ficha técnica de los comprimidos recubiertos con película y que se considere más adecuada para cada paciente individualmente. Dada la bioequivalencia de las formas parenteral y oral, se puede utilizar la misma dosis.


¿Cómo se administra la Infusión de levofloxacina? Su médico le explicará exactamente la cantidad de levofloxacino que le administrarán, así como con qué frecuencia y durante cuánto tiempo.


Cómo se administra la infusión de levofloxacino: la infusión de levofloxacina es un medicamento para uso en hospitales. Se lo administrará un médico o enfermero en forma de inyección. La inyección será en una de sus venas y se administrará durante un período de tiempo (esto se llama perfusión intravenosa). El tempo de infusión debe ser de 60 minutos o más.


Se debe controlar de cerca su frecuencia cardíaca y presión arterial. Esto se debe a que un inusual latido rápido del corazón y una disminución temporal de la presión arterial son posibles efectos secundarios que se han observado durante la infusión de un antibiótico similar. Si su presión arterial desciende notablemente mientras se le administra la perfusión, se interrumpirá de inmediato.

¿Qué cantidad de levofloxacino se administra en perfusión?

Su médico decidirá la cantidad de levofloxacino para perfusión que debe recibir. La dosis dependerá del tipo de infección que tenga y en qué parte de su cuerpo se encuentre la infección. La duración de su tratamiento dependerá de la gravedad de su infección.


Uso en adultos y ancianos: La dosis recomendada es: (para dosis de 500 mg y 750 mg).

  • Neumonía: una o dos veces al día.
  • Infección del tracto urinario, incluidos los riñones o la vejiga: una vez al día.
  • Infección de la próstata: una vez al día.
  • Infección de la piel y debajo de la piel, incluidos los músculos: una o dos veces al día. Si olvida una dosis de perfusión de levofloxacino, su médico o enfermera tendrá instrucciones sobre cuándo administrarle este medicamento. Es poco probable que no se le administre el medicamento como se le ha recetado. Sin embargo, si cree que ha olvidado una dosis, informe a su médico o enfermero.
  • Si interrumpe la perfusión de levofloxacino, su médico o enfermero continuará administrandole Levofloxacino, incluso si se siente mejor: si se suspende demasiado pronto, su afección puede empeorar o las bacterias pueden volverse resistentes al medicamento. Después de unos días de tratamiento con la perfusión, su médico puede decidir cambiario a la forma de tableta de este medicamento para completar su curso de tratamiento. Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico, enfermero o farmacéutico.

Cuanta cantidad de levofloxacino administrar para perfusión

Información importante del producto

  • No usar la infusión de levofloxacina si: es alérgico a levofloxacino, a cualquier otro antibiótico quinolónico como moxifloxacino, ciprofloxacino u ofloxacino a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Los signos de una reacción alérgica incluyen: erupción cutánea, problemas para tragar o respirar, hinchazón de los labios, la cara, la garganta o la lengua.
  • No utilizar si: alguna vez ha tenido epilepsia, problemas en los tendones como tendinitis.Es un niño o un adolescente en crecimiento. Está embarazada, podría estarlo o cree que puede estarlo, está amamantando Hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de que le administren levofloxacino.
  • Advertencias y precauciones: antes de tomar este medicamento, no debe tomar levofloxacino si ha experimentado alguna reacción adversa grave en el pasado al tomarlo. En esta situación, debe informar a su médico lo antes posible.

Principio activo

Codigo ATC: J01MA12
Nombre: LEVOFLOXACINO

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción LEVOFLOXACINO

    agente antibacteriano fluoroquinolónico, levofloxacino actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y sobre la topoisomerasa IV.
  • Indicaciones terapéuticas LEVOFLOXACINO

    adultos, tratamiento de: pielonefritis e infecciones complicadas del tracto urinario, prostatitis bacteriana crónica, cistitis no complicadas, ántrax por inhalación (tratamiento y profilaxis tras exposición).
    Tratamiento, cuando los antibacterianos recomendados sean inapropiados, de: sinusitis bacteriana aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en comunidad, infección complicada de piel y tejidos blandos.
  • Posología LEVOFLOXACINO

    adultos. Sinusitis bacteriana aguda: 500 mg, 1 vez/día oral, 10-14 días. Exacerbación aguda de bronquitis crónica: 500 mg, 1 vez/día oral, 7-10 días. Neumonía adquirida en la comunidad: 500 mg 1 vez/día o 500 mg 2 veces/día, 7-14 días oral o perfus. IV lenta. Pielonefritis: 500 mg, 1 vez/día oral o perfus. IV lenta, 7-10 días. Infección urinaria complicada: 500 mg 1 vez/día, 7-14 días oral o perfus. IV lenta. Infecciones urinarias no complicadas, cistitis: 250 mg 1vez/día oral, 3 días. Prostatitis bacteriana crónica: 500 mg 1 vez/día, 28 días oral o perfus. IV lenta. Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos: 500 mg 1 vez/día oral o 500 mg 2 veces/día oral o perfus. IV lenta, 7-14 días. Ántrax por inhalación: 500 mg 1 vez/día oral o perfus. IV lenta, 8 sem. La duración del tratamiento deberá continuarse mín. 48-72 h después de que el paciente permanezca sin fiebre o se haya demostrado la erradicación bacteriana.
    I.R.: oral/IV
    12
  • Modo de administración LEVOFLOXACINO

    N/A.
  • Contraindicaciones LEVOFLOXACINO

    hipersensibilidad a levofloxacino u otras quinolonas; pacientes con epilepsia; pacientes con antecedentes de trastornos del tendón relacionados con la administración de fluoroquinolonas; niños o adolescentes en fase de crecimiento; embarazo y lactancia.
  • Advertencias y precauciones LEVOFLOXACINO

    I.R., ajustar dosis; S. aureus resistente a meticilina probablemente es resistente a levofloxacino; considerar la resistencia local a E. coli; ántrax por inhalación, consultar documentos de consenso nacionales y/o internacionales sobre su tratamiento; riesgo de tendinitis y rotura de tendones (mayor en > 60 años, los que reciben dosis > 1000 mg/día y en tratados con corticosteroides), suspender el tratamiento ante cualquier signo de tendinitis y mantener la extremidad afectada en reposo; riesgo de: colitis pseudomembranosa (suspender tratamiento), reacciones hemolíticas en pacientes con deficiencia de G6PDH, reacciones de hipersensibilidad graves y potencialmente mortales (p. ej. angioedema, shock anafiláctico) tras la administración de la 1ª dosis, reacciones graves cutáneas (s. de Stevens- Johnson o necrólisis epidérmica tóxica), hiper o hipoglucemia en diabéticos (vigilar glucosa), hemorragia e incremento de pruebas de coagulación en tratados con antagonistas de vit. K (controlar), reacciones psicóticas y de sobreinfección por microorganismos no sensibles en tratamiento prolongado; precaución en: pacientes con predisposición a convulsiones o tratamiento con fármacos que disminuyen umbral convulsivo (p. ej. teofilina), pacientes psicóticos o con historial de enf. psiquiátrica, pacientes con riesgo de prolongación intervalo QT: síndrome congénito de intervalo QT largo, desequilibrio electrolítico no corregido (p.ej. hipopotasemia, hipomagnesemia), enf. cardiaca (p.ej. insuf. cardiaca, infarto de miocardio, bradicardia), concomitancia con prolongadores intervalo QT (antiarrítmicos clase IA y III, antidepresivos tricíclicos, macrólidos, antipsicóticos), ancianos, mujeres; notificados casos de polineuropatía sensitiva o sensitivo-motora que dieron lugar a parestesia, hipoestesia, disestesia o debilidad y de necrosis hepática hasta I.H. fulminante; no recomendado con miastenia gravis; consultar al oftalmólogo si se deteriora la visión; evitar exposición UV/solar; no prescribir quinolonas ni fluoroquinolonas para: tratamiento de infecciones autolimitadas o leves (como faringitis, amigdalitis y bronquitis aguda), profilaxis de la diarrea del viajero o de las infecciones recurrentes de las vías urinarias bajas, infecciones no bacterianas o para infecciones de leves a moderadas (incluidas cistitis no complicadas, exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, rinosinusitis bacteriana aguda y otitis media aguda), a menos que otros antibióticos comúnmente recomendados para estas infecciones se consideren inadecuados ni se deben prescribir a pacientes con antecedentes de reacciones adversas graves tras la administración de este tipo de antibióticos; notificados casos muy raros de reacciones adversas graves incapacitantes, de duración prolongada (persistentes durante meses o años), y potencialmente irreversibles que afectaron a diferentes y, en ocasiones, múltiples sistemas corporales (musculoesquelético, nervioso, psiquiátrico y sensorial) en pacientes que recibieron quinolonas y fluoroquinolonas, con independencia de su edad y de los factores de riesgo preexistentes (suspender el tratamiento si aparecen); aumento del riesgo de aneurisma y disección aórticos (sobre todo en ancianos); valorar riesgo/beneficio en: pacientes con antecedentes familiares de aneurisma, diagnosticados de aneurisma aórtico y/o disección aórtica preexistentes o en presencia de otros factores de riesgo o trastornos que predispongan para aneurisma y disección aórticos (síndrome de Marfan, síndrome vascular de Ehlers- Danlos, arteritis de Takayasu, arteritis de células gigantes, enfermedad de BehÇet , hipertensión, aterosclerosis conocida); evitar en pacientes que hayan experimentado con anterioridad reacciones adversas graves con el uso de medicamentos que contienen quinolonas o fluoroquinolonas. Además IV: respetar tiempo de perfus. recomendado e interrumpir ante caída brusca de presión sanguínea.
  • Insuficiencia hepática LEVOFLOXACINO

  • Insuficiencia renal LEVOFLOXACINO

    Precaución. Ajustar dosis si Clcr ≤ 50 ml/min:
    - Pauta 250 mg/24 h, inicial: 250 mg, después, Clcr 50-20 ml/min: 125 mg/24 h; Clcr 19 - 10 ml/min: 125 mg/48 h; Clcr < 10 ml/min, hemodiálisis y DPCA: 125 mg/48 h.
    - Pauta 500 mg/24 h, inicial: 500 mg, después, Clcr 50-20 ml/min: 250 mg/24 h; Clcr 19 - 10 ml/min: 125 mg/24 h; Clcr < 10 ml/min, hemodiálisis y DPCA: 125 mg/24 h.
    - Pauta 500 mg/12 h, inicial: 500 mg, después, Clcr 50-20 ml/min: 250 mg/12 h; Clcr 19 - 10 ml/min: 125 mg/12 h; Clcr < 10 ml/min, hemodiálisis y DPCA: 125 mg/24 h.
  • Interacciones LEVOFLOXACINO

    absorción disminuida por: sales de Fe o zinc, antiácidos con Al y Mg, formulaciones de didanosina con Al o Mg que contengan agentes tampón (espaciar 2 h).
    Biodisponibilidad disminuida por: sucralfato, administrarlo 2 h después.
    Precaución con: fármacos que disminuyen umbral convulsivo (teofilina, fenbufeno, AINE); fármacos que prolongan el intervalo QT (p. ej. antiarrítmicos clase IA y III, antidepresivos tricíclicos, macrólidos, antipsicóticos)
    Aclaramiento renal disminuido por: probenecid, cimetidina.
    Aumenta semivida de: ciclosporina.
    Incremento en pruebas de coagulación (PT/INR) y/o sangrado con: antagonistas de vit. K (p. ej. warfarina).
    No mezclar perfus. IV con: heparina, sol. alcalina (p. ej. bicarbonato sódico).
    Lab: falso + de opiáceos en orina. Falso - en diagnóstico bacteriológico de tuberculosis.
  • Embarazo LEVOFLOXACINO

    Se dispone de datos limitados acerca del uso de levofloxacino en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican de forma directa o indirecta efectos perjudiciales respecto a la toxicidad reproductora. Sin embargo no debe utilizarse levofloxacino en mujeres embarazadas, debido a la ausencia de datos en humanos y a los datos experimentales que sugieren el riesgo de lesión por fluoroquinolonas sobre los cartílagos que soportan peso de los organismos en desarrollo.
  • Lactancia LEVOFLOXACINO

    Levofloxacino está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia. No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de levofloxacino en la leche humana; sin embargo, otras fluoroquinolonas se excretan a la leche materna. Levofloxacino no debe utilizarse en mujeres en periodo de lactancia, debido a la ausencia de datos en humanos y a los datos experimentales que sugieren el riesgo de lesión por fluoroquinolonas sobre los cartílagos que soportan peso de los organismos en desarrollo.
  • Reacciones adversas LEVOFLOXACINO

    insomnio; cefalea, mareo; diarrea, vómitos, náuseas; aumento de enzimas hepáticas (ALT/AST, fosfatasa alcalina, GGT). I.V.: flebitis, reacción en el sitio de administración (dolor, enrojecimiento). Levofloxacino uso sistémico: reacciones adversas cutáneas graves, inflamación y rotura de tendones, secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH)
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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