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Principio activo
| Codigo ATC: | N02CC04 |
|---|---|
| Nombre: | RIZATRIPTÁN |
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir.
Información Adicional
Mecanismo de acción RIZATRIPTÁN
agonista selectivo de los receptores 5-HT1B/1D que intervienen en la contracción vascular craneal. Inhibe la actividad del trigémino.
Indicaciones terapéuticas RIZATRIPTÁN
tto. agudo de la fase de cefalea de ataques de migraña con o sin aura.
Posología RIZATRIPTÁN
oral, ads.: una dosis de 10 mg. Si hay respuesta a la 1ª dosis pero reaparecen los síntomas puede administrarse una 2ª dosis en las siguientes 24 h, siempre que entre ambas haya mín. 2 h. Si no hay respuesta a la 1ª dosis, no administrar la 2ª. Máx. 2 dosis en 24 h. Efecto más rápido en ayunas.
Dosis de 5 mg (máx. dos en 24 h) en pacientes con I.H. leve-moderada, I.R. leve-moderada o que toman propranolol.
Dosis de 5 mg (máx. dos en 24 h) en pacientes con I.H. leve-moderada, I.R. leve-moderada o que toman propranolol.
Modo de administración RIZATRIPTÁN
N/A.
Contraindicaciones RIZATRIPTÁN
hipersensibilidad. Uso con ergotamina o derivados (incluyendo metisergida) u otros agonistas del receptor 5HT1B/1D. Tto. con IMAO o en las 2 sem siguientes. Antecedentes de IAM, ACV o AIT. Isquemia cardiaca, angina de pecho, isquemia silente, angina de Prinzmetal, vasculopatía periférica. HTA moderada-severa o HTA leve no controlada. I.H. grave, I.R. grave.
Advertencias y precauciones RIZATRIPTÁN
no usar en < 18 años, ni en > 65 años, ni profilácticamente. No indicado en migraña hemipléjica o basilar ni en cefaleas atípicas. Precaución en pacientes con riesgo de enf. coronaria o enf. cardiaca no identificada, o que tomen hipérico, o con ISRS, IRSN. Interrumpir tto. ante angioedema o sospecha de cardiopatía isquémica. Riesgo de cefalea crónica/exacerbada por uso excesivo.
Insuficiencia hepática RIZATRIPTÁN
Contraindicado en I.H. grave. Dosis de 5 mg (máx. dos en 24 h) en pacientes con I.H. leve-moderada.
Insuficiencia renal RIZATRIPTÁN
Contraindicado en I.R. grave. Dosis de 5 mg (máx. dos en 24 h) en pacientes con I.R. leve-moderada.
Interacciones RIZATRIPTÁN
aumenta riesgo de vasoespasmo coronario con: ergotamina y derivados, y con otros agonistas 5HT1B/1D; dejar 24 h entre administración de ergotamina o derivados y rizatriptán, y 6 h entre rizatriptán y ergotamina o derivados.
AUC aumentada por: IMAO; asociación contraindicada.
AUC aumentada por: propranolol.
Síndrome serotoninérgico con: ISRS o IRSN.
Inhibe metabolismo de: sustratos de CYP2D6.
Reacciones adversas aumentadas por: hipérico.
AUC aumentada por: IMAO; asociación contraindicada.
AUC aumentada por: propranolol.
Síndrome serotoninérgico con: ISRS o IRSN.
Inhibe metabolismo de: sustratos de CYP2D6.
Reacciones adversas aumentadas por: hipérico.
Embarazo RIZATRIPTÁN
No se ha establecido la seguridad de rizatriptán para su uso durante el embarazo. Los estudios realizados en animales no indican efectos nocivos con dosis superiores a las terapeúticas en el desarrollo del embrión o el feto, ni en el curso de la gestación, el parto y el desarrollo posnatal. Como los estudios de reproducción y desarrollo animal no siempre predicen la respuesta humana, sólo deberá usarse cuando sea estrictamente necesario.
Lactancia RIZATRIPTÁN
Los estudios en ratas indicaron un paso muy alto de rizatriptán a la leche. Se observaron disminuciones transitorias muy leves en el peso corporal de las crías antes del destete sólo cuando la exposición sisitémica de la madre era bastante superior al nivel de exposición máxima para humanos. No hay datos en humanos. Por tanto, deberá tenerse cuidado al administrar rizatriptán a mujeres que están criando al pecho. La exposición del lactante debe reducirse al mínimo, evitando la lactación durante las 24 horas siguientes al tratamiento.
Reacciones adversas RIZATRIPTÁN
parestesia, cefalea, hipoestesia, disminuye agudeza mental, temblor; palpitaciones, taquicardia; rubor/sofocos; molestia faríngea, disnea; náusea, boca seca, vómito, diarrea; sudor; pesadez regional; dolor en abdomen o pecho.
Efectos sobre la capacidad de conducir RIZATRIPTÁN
La migraña o el tratamiento con rizatriptán pueden producir somnolencia. Se debe recomendar a los pacientes que valoren su capacidad para realizar tareas complejas, tales como conducir, durante las crisis de migraña y tras la administración de rizatriptán.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
