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Principio activo
| Codigo ATC: | B02BX01 |
|---|---|
| Nombre: | ETAMSILATO |
Información Adicional
Embarazo
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción ETAMSILATO
disminuye el tiempo de sangría, y tiende a normalizar la fragilidad y permeabilidad capilar alteradas.
Indicaciones terapéuticas ETAMSILATO
prevención y tto. de las hemorragias derivadas de cirugía, así como de las relacionadas con las alteraciones capilares que provocan púrpuras secundarias a etiología infecciosa, medicamentosa o tóxica.
Posología ETAMSILATO
- Angioprotector: oral: 1.000-1.500 mg/día. IM, IV: 500 mg 2-3 veces/día.
- Hemostático. Profiláctica quirúrgica: oral: 500-1.000 mg/día (última dosis 3 h antes de intervención); IM, IV: 250-500 mg 1 h antes de intervención. Curativa: dosis ataque: oral: 500 mg/4-6 h; IM, IV: 250-500 mg seguida de 250 mg/4-6 h. Sostenimiento: oral: 500-2.000 mg/día; IM, IV: 250-1.000 mg/día.
Modo de administración ETAMSILATO
N/A.
Contraindicaciones ETAMSILATO
hipersensibilidad. Porfiria. Hemorragias causadas por tto. con anticoagulantes.
Advertencias y precauciones ETAMSILATO
historial de accidentes cerebrovasculares. Si aparece fiebre discontinuar su administración. Excluir fibrosis o tumores benignos en el útero. En tto. de menorragia, no iniciar antes del comienzo del período menstrual y discontinuar una vez finalizado.
Insuficiencia hepática ETAMSILATO
Insuficiencia renal ETAMSILATO
Interacciones ETAMSILATO
No se han descrito.
Embarazo ETAMSILATO
Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo /y-o/ desarrollo embrional/fetal/ y-o/ parto/ y-o/ desarrollo posnatal. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Etamsilato no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario. Se ha clasificado dentro de la categoría B de la FDA. Como precaución, etamsilato no debe administrarse durante el primer trimestre del embarazo; sin embargo, durante el segundo y tercer trimestre sólo debe administrarse si el beneficio terapéutico esperado se considera superior al riesgo potencial para el feto.
Lactancia ETAMSILATO
El etamsilato se excreta por la leche materna, por lo que no se recomienda su administración durante el período de lactancia.
Reacciones adversas ETAMSILATO
náuseas, vómitos, diarrea, molestias gástricas; cefalea; erupción cutánea; reacción anafiláctica, fiebre.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
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