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Principio activo
| Codigo ATC: | A03AA04 |
|---|---|
| Nombre: | MEBEVERINA |
Información Adicional
Embarazo
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción MEBEVERINA
La mebeverina es un antiespasmódico musculotrópico que actúa directamente sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal, aliviando los espasmos sin afectar la motilidad normal del intestino. Dado que esta acción no está mediada por el sistema nervioso autónomo, no se producen los clásicos efectos secundarios anticolinérgicos.
Indicaciones terapéuticas MEBEVERINA
tto. sintomático del síndrome del intestino irritable: dolores y calambres abdominales persistentes, diarrea no específica con o sin estreñimiento alternante y sensación de plenitud.
Posología MEBEVERINA
oral. Ads.: 135 mg 3 veces/día, 20 min antes de comidas.
Modo de administración MEBEVERINA
N/A.
Contraindicaciones MEBEVERINA
hipersensibilidad; íleo paralítico.
Advertencias y precauciones MEBEVERINA
falta de datos de seguridad y eficacia en pacientes < 18 años, no se recomienda.
Insuficiencia hepática MEBEVERINA
Insuficiencia renal MEBEVERINA
Interacciones MEBEVERINA
No se han llevado a cabo estudios de interacción.
Embarazo MEBEVERINA
No se dispone de datos clínicos sobre embarazos expuestos a mebeverina. Los estudios con animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos respecto al embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Se debe administrar con precaución a mujeres embarazadas.
Lactancia MEBEVERINA
Existe información insuficiente sobre la excreción de mebeverina en la leche de las mujeres o de los animales. Se dispone de datos físico-químicos y farmacodinámicos/toxicológicos sobre la excreción de mebeverina en la leche materna y no se puede excluir un posible riesgo para el lactante. Por tanto, no se debe administrar en período de lactancia.
Reacciones adversas MEBEVERINA
hipersensibilidad; urticaria, angioedema, edema facial, exantema.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
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