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Salud Y Medicamentos / Salud Digestiva / Antidiarreicos / Esporas De Bacillus Clausii Bioflora 2000 Ui X 10 Frascos Medpharma

Esporas de Bacillus Clausii Bioflora 2000 UI x 10 Frascos Medpharma
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Esporas de Bacillus Clausii Bioflora 2000 UI x 10 Frascos Medpharma
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Bioflora es una suspensión oral de esporas de Bacillus Clausii que reconstruye la flora intestinal y alivia los síntomas asociados a la diarrea. ... Ver más

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Ficha Técnica:

Marca:
Medpharma
Modelo:
Bioflora
Tipo de Producto:
Probioticos/Antidiarreicos
Cantidad:
5 ML
Unidades por paquete:
10
Presentación del Producto:
Ampollas no inyectables (orales)
Profundidad ITEM:
1.70 cm
Ancho ITEM:
15.50 cm
Altura ITEM:
8.80 cm

Características del Bacillus Clausii Bioflora 2 Billones UI x10 Viales Orales

Bioflora ayuda a restablecer y mantener un balance saludable de la flora intestinal. Las esporas de Bacillus Clausii son cepas probióticas conocidas por su capacidad para promover un equilibrio saludable de las bacterias intestinales. Puede ayudar a restaurar la microbiota natural en el tracto gastrointestinal y apoyar la función digestiva óptima.


Bioflora se destaca por su eficacia en la prevención y el tratamiento de los síntomas de la diarrea. Promueve un entorno intestinal saludable mejorando la absorción de nutrientes, favoreciendo los movimientos intestinales regulares.


Bioflora ayuda a fortalecer el sistema inmune, estimulando la producción de ciertas células inmunitarias y aumentando la actividad de las células naturales que desempeñan un papel crucial en la defensa contra los patógenos.


Bioflora está libre de Gluten, Azúcar, Lactosa siendo un complemento apto para adultos y niños con regímenes especiales de alimentación.

Dosis y modo de administración:


Vía de administración: Este medicamento se debe administrar de forma oral exclusivamente.


Dosis: Adultos: 2-3 frascos por día; niños y Lactantes: 1-2 frascos por día.


Uso: agite el frasco antes de usar, para abrir, gire la parte superior y separela del frasco, puede tomar el contenido directamente o puede diluirlo en agua o cualquier otra bebida (jugos naturales, te, etc)


Advertencias: Debe ser almacenado en una temperatura no mayor de 30°. Una vez que el frasco sea abierto, debe tomar el contenido lo más pronto posible para evitar la contaminación de la suspensión. Manténgase fuera del alcance de los niños.


Embarazo y lactancia: No hay contraindicaciones con respecto al uso del producto durante el periodo de embarazo y la lactancia.

Información importante del producto

  • Almacenar a una temperatura no mayor de 30°.
  • Agitar antes de usar.
  • No inyectar.

Principio activo

Codigo ATC: J01DD08
Nombre: CEFIXIMA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar

    • Información Adicional

  • Mecanismo de acción CEFIXIMA

    Cefixima es un antibiótico de la clase de las cefalosporinas. Al igual que otras cefalosporinas, cefixima ejerce una actividad antibiótica uniéndose a las proteínas fijadoras de penicilinas (PBP 3, 1a y 1b) que intervienen en las síntesis de las paredes bacterianas, e inhibiendo la acción de dichas proteínas. Esto da lugar a la lisis y la muerte de las células

  • Indicaciones terapéuticas CEFIXIMA

    tratamiento de las siguientes infecciones causadas por microorganismos sensibles:
    - Infecciones de vías respiratorias altas: Faringitis y amigdalitis causadas por Streptococcus pyogenes.
    - Infecciones de vías respiratorias bajas: Bronquitis aguda, episodios de reagudización de bronquitis crónica y neumonías, causadas por Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae.
    - Infecciones ORL: Otitis media causada por Haemophilus influenzae, Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Streptococcus pyogenes y Streptococcus pneumoniae.
    - Infecciones de vías urinarias no complicadas causadas por Escherichia coli y Proteus mirabilis.

  • Posología CEFIXIMA

    oral. Adultos y niños > 12 años o p.c. > 50 kg: 400 mg/día o 200 mg/12 h, 7-14 días. Máx.: 12 mg/kg/día. Cistitis aguda no complicada en mujer: 400 mg/día, 1-3 días. Niños < 12 años o p.c. < 50 kg: 8 mg/kg/24 h o 4 mg/kg/12 h. Máx.: 12 mg/kg/día.
    I.R.: Clcr < 20 ml/min y hemodializados: máx. 200 mg/día.

  • Modo de administración CEFIXIMA

    N/A.

  • Contraindicaciones CEFIXIMA

    hipersensibilidad al principio activo, a otras cefalosporinas o a cefamicinas; reacción de hipersensibilidad previa, inmediata o intensa a la penicilina o a cualquier antibiótico betalactámico.

  • Advertencias y precauciones CEFIXIMA

    ajustar dosis si Clcr < 20 ml/min y hemodializados; no recomendado en niños < 12 años (formas sólidas) o prematuros, recién nacidos y lactantes < 6 meses (formas líquidas); no recomendado en niños y adolescentes con I.R.; considerar reacción alérgica cruzada en pacientes con alergia a otros antibióticos betalactámicos; si aparece reacción de hipersensibilidad o fallo renal agudo, suspender el tratamiento; precaución en pacientes con asma y diátesis alérgica; riesgo de sobreinfección por microorganismos no sensibles en uso prolongado, de colitis pseudomembranosa y de reacciones cutáneas graves como necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome DRESS (síndrome de reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos) (suspender el tratamiento si aparece); se han descrito casos de anemia hemolítica inducida por cefalosporinas (incluyendo casos graves con consecuencias mortales) y casos de reaparición de anemia hemolítica después de la re-administración de cefalosporinas en pacientes con historia de anemia hemolítica asociada a cefalosporinas; no recomendado con alteración gastrointestinal severa que incluya náuseas y vómitos; precaución en tratamiento concomitante con diuréticos (p.ej. furosemida) o nefrotóxicos (p.ej. aminoglucósidos), vigilaz función renal.

  • Insuficiencia hepática CEFIXIMA

  • Insuficiencia renal CEFIXIMA

    Precaución. Ajustar dosis con Clcr < 20 ml/min y hemodializados: máx. 200 mg/24 h, monitorizar.

  • Interacciones CEFIXIMA

    nefrotoxicidad con: aminoglucósidos, colistina, polimixina, viomicina, cloranfenicol, diuréticos potentes (como ácido etacrínico o furosemida).
    Biodisponibilidad aumentada por: bloqueadores de canales del Ca como nifedipino (no se recomienda ajustar dosis).
    Monitorizar parámetros de coagulación con: anticoagulantes cumarínicos.
    Reduce la eficacia de: anticonceptivos orales (tomar medidas anticonceptivas no hormonales complementarias).
    Lab: falsos + de glucosa en orina con las soluciones de Benedict o de Fehling o con los comprimidos de sulfato de cobre; falsos + en test de Coombs; falsos + de cetonas en orina con las pruebas que se sirven del nitroprusiato.

  • Embarazo CEFIXIMA

    No se dispone de datos clínicos suficientes sobre el uso de cefixima en el embarazo. Los estudios en animales no muestran efectos perjudiciales directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario /fetal, parto o en el desarrollo posnatal. Debido a la limitada experiencia clínica de cefixima durante el embarazo, sólo se recomienda su uso en mujeres embarazadas si el médico así lo considera después de valorar cuidadosamente el beneficio-riesgo, especialmente durante el primer trimestre de embarazo.

  • Lactancia CEFIXIMA

    No se ha detectado que cefixima se excrete por la lecha materna. La excreción de cefixima en leche materna no ha sido estudiada en animales. No se recomienda su uso en mujeres durante la lactancia, a menos que el médico así lo considere después de valorar el beneficio-riesgo. El médico debe decidir si continuar/discontinuar la lactancia o continuar/discontinuar el tratamiento con cefixima considerando el beneficio de la lactancia para el hijo y el beneficio del tratamiento de cefixima para la madre.

  • Reacciones adversas CEFIXIMA

    diarrea, heces blandas.

    • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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