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Bumida 1mg 30tabletas   Bumetanida Zoriak BUMETANIDA (1 MG)
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Bumida 1mg 30tabletas
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Bumetanida Zoriak BUMETANIDA (1 MG)

Bs.908.95

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Entrega 50 mins en promedio
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5:00am - 1:00am

Ficha Técnica:

Marca:
BUMIDA
Modelo:
1MG
Tipo de Producto:
MEDICAMENTOS
Cantidad:
30 UND
Unidades por paquete:
1
País de Producción:
India
Registro Invima:
Permiso Importación 0000748
Presentación del Producto:
Caja
Profundidad ITEM:
2 CM
Ancho ITEM:
11 CM
Altura ITEM
5 CM

Características de Bumida 1 Mg 30 Tabletas Bumetanida Zoriak

La bumetanida es un diurético utilizada en el tratamiento del edema asociado a la insuficiencia cardíaca, cirrosis y la enfermedad renal. Se usa en pacientes en los que altas dosis de furosemida no sean eficaces. La bumetanida es un diurético usada en el tratamiento del edema asociado a la insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis y la enfermedad renal como el síndrome nefrótico. Modo de uso Via oral según prescripción facultativa

Información importante del producto

  • Adultos y adolescentes: En un principio, 0,5-2 mg por vía oral una vez al día. Dosis diarias múltiples pueden administrarse a intervalos de 4-5 horas si la respuesta inicial diurético no es adecuada. La dosis máxima diaria es de 10 mg / día.
  • En el manejo del edema, dosis de hasta 20 mg / día PO han sido administrado a pacientes con insuficiencia renal.
  • Precaución en mujeres en periodo de lactancia, Insuficiencia hepática grave, Insuficiencia renal terminal o progresiva o con creatinina o urea/nitrógeno ureico en sangre (BUN) elevado. Monitorización regular de concentraciones séricas de potasio.
  • Efectos adversos: Hipopotasemia, cefalea, mareo o vertigo, espasmos musculares o mialgias, en casos muy raros edema hepático y encefalopatía
  • Riesgo de hipotensión con el uso concomitante de antihipertensivos

Principio activo

Codigo ATC: C03CA02
Nombre: BUMETANIDA

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción BUMETANIDA

    diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na+ K+ Cl- en la rama descendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K y Ca.
  • Indicaciones terapéuticas BUMETANIDA

    edema asociado a ICC, cirrosis hepática y enf. renal, incluyendo síndrome nefrótico.
  • Posología BUMETANIDA

    oral. 0,5-1 mg/día, incrementar hasta 2 mg/2-3 veces día, hasta obtener respuesta.
  • Modo de administración BUMETANIDA

    N/A.
  • Contraindicaciones BUMETANIDA

    hipersensibilidad a bumetanida, déficit electrolítico grave, hipovolemia o deshidratación, anuria persistente, encefalopatía hepática incluyendo coma. Mujeres en periodo de lactancia.
  • Advertencias y precauciones BUMETANIDA

    I.H. grave, I.R. grave o progresiva o con creatinina o urea/nitrógeno ureico en sangre (BUN) elevado. Monitorización regular de concentraciones séricas de potasio, por el riesgo de hipopotasemia. Concomitante con inhibidores de la bomba de protones, control de los niveles de magnesio. Aumento del ácido úrico en sangre. Obstrucción del tracto urinario. Diabetes, determinaciones periódicas de glucosa en sangre y orina. No recomendado en niños < 12 años.
  • Insuficiencia hepática BUMETANIDA

    Contraindicado en encefalopatía hepática incluyendo coma. Precaución en I.H. grave.
  • Insuficiencia renal BUMETANIDA

  • Interacciones BUMETANIDA

    aumenta el efecto de: antihipertensivos (riesgo de hipotensión).
    Efecto disminuido por: AINE.
    Reduce aclaramiento de: litio.
    Incremento de efectos tóxicos de: AINE, aminoglucósidos, cefalosporinas.
    Aumenta el riesgo de prolongación del intervalo QT y torsades de pointes de los antiarrítmicos de clase IA y III.
    La hipopotasemia incrementa la sensibilidad a los glucósidos digitálicos y la sensibilidad a los agentes bloqueantes neuromusculares no-despolarizantes.
  • Embarazo BUMETANIDA

    Bumetanida tiene efectos farmacológicos dañinos para la embarazada y/o para el feto. Bumetanida no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese estrictamente necesario. Puede utilizarse únicamente en caso de insuficiencia cardiaca cuando el beneficio potencial justifique el riesgo potencial para el feto.
  • Lactancia BUMETANIDA

    Evitar. Se ignora si se excreta en leche. Los diuréticos pueden inhibir la lactancia.
  • Reacciones adversas BUMETANIDA

    hipopotasemia; cefalea; mialgia.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar

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